江西省信丰县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

信丰县人民医院,作为一所环境优美、现代化的三级综合性医院,拥有一支技术精湛、设备先进的医疗团队。医院内设有多个特色科室,其中血液科是其中之一。血液科专注于各类血液疾病的诊断和治疗,特别在罕见病的诊疗方面具有丰富经验。该科室拥有一支由{{query}}名医生组成的医疗团队,其中包括多位经验丰富的资深专家,如{{query}}教授。科室针对多种相关疾病,如常染色体隐性遗传的罕见疾病,进行深入研究与治疗,确保患者得到最优质的医疗服务。 信丰县人民医院血液科在诊疗此类罕见疾病方面有着显著优势,科室医生凭借丰富的临床经验,为患者提供精准的诊疗方案。同时,科室积极引进国内外先进技术和设备,如德国西门子肿瘤放疗直线加速器、64排128层螺旋CT等,为患者提供全方位的医疗服务。 信丰县人民医院血液科始终秉持“以人为本、以病人为中心”的服务宗旨,不断提升医疗服务质量,努力为患者创造一个温馨、舒适的就医环境。科室将不断加强与其他医疗机构的交流与合作,提升诊疗水平,为更多患者带来福音。 信丰县人民医院血液科,致力于为患者提供专业、高效的医疗服务,让您在“美丽医院”中感受到温馨与关爱。我们承诺,以精湛的医术和贴心的服务,为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

康检
false 康检 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
神经、胸腹部、脊柱、骨骼关节等系统的CT及MR影像诊断
叶妍贞
true 叶妍贞 主治医师
好评率:100% 接诊量:76 平均响应:-
儿科常见病多发病以及儿科急危重症,儿科肾脏病学,儿童哮喘管理等儿科常见疾病及川崎病,传染性单核细胞增多症等少见病。
黄红梅
true 黄红梅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
从事儿科临床工作16年,对儿童常见病多发病的诊治具有丰富的临床经验,曾在北京儿童医院进修学习一年,擅长儿童呼吸系统,消化系统,泌尿系统疾病的诊治,如儿童呼吸道感染,慢性咳嗽,儿童哮喘,小儿腹泻,消化不良,肾炎,泌尿道感染,EB病毒感染,巨细胞病毒感染等。
何晋飞
true 何晋飞 主治医师
好评率:100% 接诊量:140 平均响应:15分钟
擅长骨折术后疼痛、肿胀、功能障碍,对颈椎病,腰椎间盘突出,股骨头坏死早期、骨质疏松症、痛风性关节炎中医药的特色治疗,对于外伤引起疼痛、肿胀、活动受限采用中药外洗外敷方有很好的疗效,针对患者的病情一对一的辨证论治!
沈君清
false 沈君清 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普内科
刘桥仲
true 刘桥仲 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
杨昌钰
false 杨昌钰 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长普通内外科常见病
郑敏
false 郑敏 住院医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
小儿呼吸内科,消化内科,
曾桥丽
false 曾桥丽 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
杨品花
true 杨品花 主治医师
好评率:97% 接诊量:67 平均响应:-
擅长治疗皮肤病及皮肤性病的诊治,如尖锐湿疣、淋病、非淋球菌性尿道炎、包皮龟头炎、念珠菌性阴道炎、湿疹、荨麻疹、带状疱疹、寻常疣、面部皮炎、皮肌炎.痤疮,玫瑰痤疮等。
患友问诊

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:02
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