宜兴仁济医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

宜兴仁济医院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

患友问诊

21-三体临界风险,需做无创或羊水穿刺,地中海贫血检查疑问。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:16:29

怀孕三次,唐筛21三体综合征高风险,无创筛查选择哪种较好?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:16:29

血糖偏高,咨询21-三体综合征低风险是否需要无创产检。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:16:29

37岁高龄产妇,早唐检查发现21-三体综合(NT)临界风险,咨询是否需要做无创DNA检测及羊水穿刺。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:16:29

产检发现21染色体重复,担心是否严重及需不需要染色体检查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:16:29

羊穿结果显示21三体综合症,咨询医生备孕建议及引产后注意事项。患者女性39岁

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2024-11-05 20:16:29

患者羊水穿刺结果显示为21三体,询问相关情况并寻求医生建议。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:16:29

产检结果正常,但卫生院指标偏低,患者担心。患者女性27岁

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2024-11-05 20:16:29

33岁患者,怀孕咨询唐筛结果,两胎的21三体综合征风险值不同,想了解是否正常。患者女性33岁

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2024-11-05 20:16:29

孕31周,B超显示头大腿短,咨询如何排除21三体综合症患者女性39岁

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2024-11-05 20:16:29
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