井冈山市第二人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的大型综合性医院,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。在罕见病领域,我院特别注重对常染色体隐性遗传疾病的深入研究与治疗,其中对血友病这一罕见疾病的治疗尤为专业。我院血友病治疗中心拥有一支经验丰富的专家团队,擅长运用先进的医疗技术,如血浆因子Ⅷ替代疗法等,对血友病患者进行精准治疗。我院致力于为患者提供全方位的医疗服务,特别是针对纯合子血友病患者,当血浆中因子Ⅷ含量低于正常人的1%时,我院能迅速响应,及时为患者提供有效的治疗措施,保障患者的生命安全。我院血友病治疗中心,您身边的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

患友问诊

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 10:12:00

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 10:12:00

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

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2024-11-15 10:12:00

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

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2024-11-15 10:12:00

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

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2024-11-15 10:12:00

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 10:12:00

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

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2024-11-15 10:12:00

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

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2024-11-15 10:12:00

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-11-15 10:12:00

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

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2024-11-15 10:12:00
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