江西省人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

江西省人民医院(南昌医学院第一附属医院)是一所历史悠久、综合实力雄厚的三级甲等综合医院。医院内设有众多科室,其中血液内科作为重要科室之一,在诊治罕见病方面具有丰富的经验。该科室针对常染色体隐性遗传的罕见病,如因子Ⅷ缺乏症等,有着深入的研究和精准的诊疗方案。科室医生团队实力雄厚,拥有{{query}}名医生,其中包括多名具有丰富临床经验的专家。科室推荐专家为{{query}},他/她在罕见病诊疗领域享有盛誉。血液内科始终秉承“厚德精医、求实创新”的院训,致力于为患者提供优质的医疗服务。在江西省人民医院血液内科,您将享受到全方位、个性化的诊疗服务,为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王晓莉
true 王晓莉 主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:99% 接诊量:1.8万 平均响应:15分钟
血液肿瘤的诊治及血液疑难病的诊治 。
彭诗维
true 彭诗维 副主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:99% 接诊量:609 平均响应:15分钟
妇科内分泌疾病:多囊卵巢综合症,异常子宫出血,子宫内膜异位症,妇科良、恶性肿瘤的综合诊治
朱心燊
true 朱心燊 副主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:98% 接诊量:2586 平均响应:-
勃起功能障碍障碍的系统诊治,及各种性功能障碍治疗,男性外生殖器整复及尿道狭窄修复,擅长男科显微手术。
游木荣
true 游木荣 副主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:100% 接诊量:44 平均响应:-
对足踝处创伤和足病、足踝畸形,糖尿病足的综合治疗具有丰富的临床经验和较深的造诣,包括踝关节骨折和胫腓骨远端骨折的微创治疗、距骨骨折、跟骨骨折、足部骨折以及应用微创技术治疗拇外翻、高弓、平足症等足踝部畸形等,治疗大量儿麻,脑瘫导致的下肢和足踝畸形。
梅竹君
true 梅竹君 副主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:- 接诊量:22 平均响应:3小时
医学硕士,擅长神经免疫系统疾病,脑血管病,癫痫,睡眠障碍,帕金森病,痴呆等疾病的诊疗
聂红兵
true 聂红兵 主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:100% 接诊量:93 平均响应:-
长期从事帕金森病、脑血管病、睡眠障碍的临床与科研工作,较早开展脑血管介入及A型肉毒毒素注射治疗技术。
林安华
false 林安华 主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
  内分泌代谢疾病、骨质疏松与骨矿盐疾病。
张蕃昌
false 张蕃昌 主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事放射医学及介入治疗40余年,特别是外周介入治疗,无论是血管内还是血管外的疾病,均能熟练完成。
柴文
false 柴文 副主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,成人癫痫,睡眠障碍,脑电生理等
陈钢
true 陈钢 主任医师
三级甲等 江西省人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长脊柱的创伤、肿瘤、畸形和退行性变疾病,尤其是脊柱侧弯、脊柱后凸畸形等高难度手术,目前完成此类手术例数及难度居江西省第一,并且同时对脊柱的微创治疗经验丰富。对关节置换、复杂骨盆创伤等有丰富的临床诊治经验。
患友问诊

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:45:23
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