南昌大学第四附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

南昌大学第四附属医院始建于1946年,2020年增设“南昌大学附属康复医院”名称,是一家集医疗、护理、教学、研究、预防保健、培训及医养结合为一体的省直三级甲等综合性医院。医院拥有675张床位,固定资产总值2.97亿元,并配备核磁共振、CT等高精尖设备。医院特别在罕见病治疗领域具有显著实力,如常染色体隐性遗传疾病——血友病。我院血友病治疗中心拥有先进的治疗技术和经验丰富的专家团队,致力于为血友病患者提供优质医疗服务。南昌大学第四附属医院,致力于为血友病患者带来希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

孙国锋
true 孙国锋 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:15分钟
心绞痛,心肌梗死,冠心病介入,高血压病和心律失常,高脂血症,高尿酸血症,心力衰竭的诊治。
王金金
true 王金金 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.3万 平均响应:15分钟
擅长心血管疾病康复、高血压、冠心病、高脂血症、冠心病心脏支架及搭桥术后心脏康复,高血压及康复,心律失常诊断及康复,高脂血症等诊疗及康复,各种心血管疾病康复指导。
涂国胜
true 涂国胜 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1210 平均响应:11小时
冠心病,高血压,心律失常,心功能不全,疑难心脏病,遗传心脏病
方正旭
false 方正旭 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压、冠心病、高脂血症、心律失常、心功能不全、心力衰竭
吕齐法
true 吕齐法 副主任医师
好评率:95% 接诊量:23 平均响应:-
擅长慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、呼吸衰竭、肺部感染、慢性咳嗽、睡眠呼吸暂停低通气综合征等呼吸系统疾病、危重症的救治及气管镜操作。
曾竹青
true 曾竹青 副主任医师
好评率:100% 接诊量:105 平均响应:-
内分泌专业的疾病,包括甲状腺疾病、糖尿病、垂体等内分泌病等。尤其擅长于糖尿病并发症及甲亢,甲减的诊治,具体有糖尿病急性并发症酮症酸中毒、高渗性昏迷的抢救技术,慢性并发症中糖尿病肾病,糖尿病视网膜病变及糖尿病足的规范化诊治。
徐云飞
false 徐云飞 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肾内科常见疾病的诊治,如急、慢性肾炎、急慢性肾功衰、肾病综合征、糖尿病肾病、高血压肾病等,对于血液透析、腹膜透析方面有很深的造诣
马战清
true 马战清 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,各种心律失常,心脏病个体化治疗,心力衰竭心肌康复治疗,冠心病血管康复治疗,心血管风险评估,心血管病人运动处方,不明原因胸痛,胸闷或心悸,难治性高血压,高血脂等心脏疾病。
余国珍
true 余国珍 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长心脑血管疾病、慢阻肺等老年疾病及风湿免疫病的诊治。
阙维敏
true 阙维敏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
呼吸系统常见病多发病
患友问诊

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:24:40
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