南昌大学第二附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

南昌大学第二附属医院,作为江西省最早成立的综合性公立医院,一直致力于提供高质量的医疗服务。医院设有多个临床医技科室,其中,血液科是医院的重要科室之一,尤其在罕见病诊治方面拥有丰富的经验。 血液科拥有专业的医疗团队,科室医生数达到{{query}}人,其中包括多位经验丰富的专家。科室推荐专家包括{{query}},他们在血液疾病领域具有深厚的专业知识和丰富的临床经验。 在血液科,我们专注于各种血液疾病的诊疗,包括但不限于各类贫血、血小板减少症、白血病、淋巴瘤等。对于罕见病,如常染色体隐性遗传的疾病,科室医生凭借丰富的经验和精湛的技术,为患者提供个体化的治疗方案。 南昌大学第二附属医院血液科始终坚持患者至上,以患者为中心,不断提升医疗质量和服务水平。我们积极参与各类科研项目,致力于罕见病的诊断、治疗和预防工作,为患者提供更加优质的医疗服务。 作为江西省医疗龙头单位,南昌大学第二附属医院血液科将继续发挥专业优势,为社会贡献力量,为患者带来希望。我们坚信,在全体医护人员的共同努力下,南昌大学第二附属医院血液科将不断取得新的突破,为患者带来更多福祉。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

卢和丽
true 卢和丽 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1754 平均响应:1小时
失眠症、神经衰弱、焦虑症、抑郁症、强迫症、恐怖症、躯体形式障碍、精神分裂症、心境障碍、人格障碍等疾病及婚恋等心理问题的心理治疗。
喻东亮
true 喻东亮 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌食管癌的手术、胸部微创手术、胸外伤救治。
陈锋
true 陈锋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:15分钟
静脉曲张微创治疗(法国CHIVA手术、射频、激光),静脉血栓,脉管炎,颈动脉斑块,颈动脉狭窄,老烂腿,血管瘤,下肢动脉硬化闭塞症,肾动脉狭窄,动脉血栓,动脉瘤,动脉夹层等血管疾病的诊治
赵晶
true 赵晶 副主任医师
好评率:100% 接诊量:116 平均响应:2小时
癫痫、神经重症
罗新明
true 罗新明 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长神经系统疑难疾病的诊治,特别是癫痫病、发作性疾病、脑血管病、头痛和眩晕等。
姜美英
true 姜美英 主任医师
好评率:99% 接诊量:509 平均响应:2小时
过敏性疾病、面部损容性皮肤病(痤疮、激素依赖性皮炎、白癜风等)、化妆品皮炎、老年性皮肤病、梅毒、尖锐湿疣等
冯潜
true 冯潜 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
腹部外科疾病,腹痛,阑尾结石阑尾炎,疝气,肝胆胰脾外科疾病,胆囊结石,右上腹痛,胆囊息肉,胆囊癌,肝炎,肝硬化,肝胆管结石,胆总管结石,肝占位性病变,肝脏血管瘤,肝癌,肝脏其他肿瘤,肝囊肿,脾脏肿大等脾脏疾病,胰腺炎,胰腺癌等疾病等。
卢洁
false 卢洁 主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
内科-神经内科
占伏良
true 占伏良 副主任医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:3小时
擅长于妇科肿瘤规范化诊治,妇科微创治疗以及妇科内分泌疾病的诊治。深谙中医和西医治疗妇产科疾病各自擅长。
黄卫
true 黄卫 主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
帕金森病及运动障碍疾病
患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:05:28
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