江西中医药大学附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

名称:江西中医药大学附属医院(江西省中医院、江西省骨伤医院) 简介: 江西中医药大学附属医院(江西省中医院、江西省骨伤医院)作为江西省中医医疗、教学、科研、预防保健的龙头和中心医院,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院在血液疾病治疗方面具有显著优势,尤其在治疗因子Ⅷ缺乏症(血友病)这一罕见遗传疾病方面,拥有丰富的临床经验和先进的治疗技术。医院设有专门的血友病治疗中心,配备专业的医疗团队,为患者提供个体化的治疗方案。凭借其雄厚的技术力量和丰富的临床经验,江西中医药大学附属医院已成为血友病患者信赖的就医选择。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李俊
true 李俊 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1917 平均响应:30分钟
痔疮,复杂性肛瘘,肛周脓肿,肛裂,直肠脱垂,藏毛窦等微创治疗。腹腔镜结直肠癌根治术,低位直肠癌保肛手术,放射性肠炎和炎症性肠病的保守及手术治疗。
杨垂勋
true 杨垂勋 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:-
本人从事临床医学工作十余年,擅长泌尿系的常见病诊治,如,尿路结石(肾结石,输尿管结石),前列腺炎,前列腺增生,包皮,龟头炎,泌尿系感染,男性性功能障碍(阳痿,早泄,等),精索静脉曲张,肾肿瘤等的诊疗。
上官定
true 上官定 主治医师
好评率:99% 接诊量:6155 平均响应:15分钟
中西医结合治疗消化疾病和各种肝病
楚瑞阁
true 楚瑞阁 主任医师
好评率:100% 接诊量:339 平均响应:-
肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、乳癌、卵巢癌、子宫内膜癌、淋巴瘤、脑癌、胸腹水、放射性肺损伤、放射性肠炎等常见病多发病的中西医诊疗。对癌前病变,如肺结节、乳腺结节、甲状腺结节、胃肠息肉及术后化疗、放疗、免疫等治疗后的不适有深刻的认识和治疗,取得了良好的效果。对胃肠道功能障碍有深入的研究。
王国娟
true 王国娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
操儒森
true 操儒森 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2229 平均响应:15分钟
内分泌科常见病,如糖尿病及并发症,甲亢,甲减,甲状腺结节,低钾血症,更年期综合征,阳痿,早泄,神经官能症,抑郁症,各种贫血,脱发,生长发育障碍。其他,高血压,慢性鼻炎,黄褐斑,痤疮等。
陶波
true 陶波 主任医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
擅长耳鼻咽喉头颈口腔疾病的中西医结合诊断治疗,如鼾症、咽痛、咽炎、顽固性咳嗽、咽异感症、扁桃体炎、声嘶、声带息肉、声带小结、声带白斑、咽喉肿瘤;耳眩晕症,突聋、面瘫、耳鸣耳聋、分泌性中耳炎、化脓性中耳炎、耳瘘;慢性鼻炎、鼻窦炎、变应性鼻炎、鼻中隔偏曲、鼻腔肿瘤;口腔溃疡及白斑、牙龈炎、颞颌及环杓关节炎;甲状腺结节、甲状腺囊肿和腺瘤、桥本甲状腺炎等疾病。 擅长小儿耳鼻咽喉疾病诊治,如儿童鼾症,腺样体肥大,扁桃体肥大,小儿鼻炎、鼻窦炎,中耳炎、声嘶等的中医和中西医结合治疗。 擅长感染新冠后的咽痛、吞咽困难、咳嗽、鼻塞、流鼻涕等症的中西医结合治疗。
何露露
true 何露露 主治医师
好评率:99% 接诊量:8373 平均响应:-
类风湿性关节病、痛风、强直、骨关节炎、颈椎病、干燥综合征、免疫性皮肤病等病
应文强
true 应文强 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗关节疼痛,颈椎病,腰椎间盘突出,青少年假性近视,针灸美容
洪静
true 洪静 主治医师
好评率:100% 接诊量:125 平均响应:-
中西结合治疗各类型咳嗽、过敏性鼻炎、小儿腺样体肥大、急慢性鼻窦炎、鼻炎、慢性咽炎、声音嘶哑、急慢性中耳炎、耳鸣耳聋、眩晕等常见病。穴位注射治疗耳鸣、鼻炎等。专科恶性肿瘤放化疗后的中药调理及食疗指导,以及全身常见慢性疾病的功能调理。
患友问诊

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:14:14
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