吉安市中心人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

吉安市中心人民医院,始创于1943年,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级甲等综合性医院。作为全国住院医师规范化培训基地和多个高校实习基地,医院在医疗技术方面具备雄厚实力。特别是对于罕见病如血友病(出血性疾病)的诊断和治疗,医院拥有一流的医疗设施和经验丰富的专业团队。医院不仅能够进行血液因子Ⅷ的检测,还能提供专业的治疗服务,包括血浆置换、因子Ⅷ替代治疗等,致力于为患者提供全面、高效的医疗服务。吉安市中心人民医院,致力于血友病等罕见病的精准诊断与治疗,为患者带来健康希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

何爱香
true 何爱香 主任医师
好评率:99% 接诊量:2205 平均响应:1小时
妇产科常见病多发病,异常子宫出血,内分泌失调,不孕症,妇科肿瘤,病理生理产科。
朱佳妮
false 朱佳妮 住院医师
好评率:99% 接诊量:161 平均响应:-
皮肤疾病的诊断及治疗
肖琴华
true 肖琴华 副主任医师
好评率:- 接诊量:29 平均响应:-
神经内科
陈屹
true 陈屹 副主任医师
好评率:- 接诊量:26 平均响应:-
痴呆、脑血管病、神经免疫性疾病、中枢神经系统感染性疾病、帕金森病、各类头痛及眩晕发作的诊治
彭婕
false 彭婕 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人擅长心血管疾病超声诊断,擅长不孕不育卵泡检测超声诊断,擅长乳腺甲状腺超声诊断,擅长腹部疾病超声诊断。
刘胜才
true 刘胜才 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱骨科、关节骨科、创伤骨科。特别是股骨头坏死,脊柱微创手术,骨肿瘤,皮瓣修复术,颈椎腰腿疼痛,手外伤,严重四肢骨折,斜颈,手足先天畸形,骨盆骨折等
彭婷
true 彭婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
现代根管治疗、粘膜疾病、修复
何志华
true 何志华 主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
心血管内科,介入手术
魏春根
true 魏春根 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2671 平均响应:15分钟
擅长儿内科疾病的诊治,如小儿呼吸道,消化道,泌尿系,早产儿,新生儿,性早熟,矮小症的诊治。
刘鸿宇
true 刘鸿宇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:15分钟
对呼吸系统常见病、多发病(慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、支气管哮喘等)诊治具有丰富的临床经验。擅长肺部肿瘤的化疗、靶向、免疫及个体化治疗。熟练掌握纤维支气管镜技术。
患友问诊

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

地中海贫血患儿父母咨询关于孩子出生后可能出现的病情及治疗方案。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:12:57
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