泰和县桥头镇卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

泰和县桥头镇卫生院,位于江西省吉安市,是一所专注于医疗服务和疾病防治的综合性事业单位。医院开办资金225万元,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。在本地区,我院特别关注罕见的常染色体隐性遗传疾病——血友病(血友病甲)的治疗与研究。我院拥有一支专业的医疗团队,对血友病的诊断、治疗和护理具有丰富的经验。特别是针对血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%的纯合子患者,我院采用先进的医疗技术和个体化治疗方案,有效降低出血风险,提高患者生活质量。泰和县桥头镇卫生院,您身边的血友病治疗专家。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

尹芳华
true 尹芳华 主治医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
待补充
郭勇智
true 郭勇智 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
曾宪文
true 曾宪文 主治医师
好评率:99% 接诊量:4.8万 平均响应:15分钟
临床工作5年余,擅长内科系统各类疾病,尤其呼吸 心血管方面。
曾瑜
false 曾瑜 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科、消化内科、内分泌科、心血管内科、全科等
张婕
true 张婕 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.1万 平均响应:-
待补充
患友问诊

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

老婆东南亚缺失杂合子基因,控制珠蛋白基因部分缺失,想了解是否有不良后果。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

患者胚胎停育,疑似染色体问题,询问相关情况及建议。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:21:06
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