井冈山大学附属医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

井冈山大学附属医院,作为江西省吉安市中心城区唯一一所集医疗、教学、科研、培训、预防保健、康复、急救为一体的省直综合性三级甲等医院,拥有强大的医疗团队和先进的医疗设备。医院内设有37个临床科室、10个医技科室和25个职能科室,其中,血友病科作为医院的重要科室之一,在血友病等罕见病治疗方面具有丰富的临床经验和显著的成果。 血友病科拥有一支专业的医疗团队,医生数量众多,其中{{query}}位医生为科室骨干力量。科室推荐专家{{query}},在血友病等罕见病的诊断和治疗方面具有深厚的造诣。科室专注于血友病等罕见病的诊疗,为患者提供全方位的医疗服务。 井冈山大学附属医院血友病科,以严谨的医德、精湛的医术,致力于为广大血友病患者提供优质的医疗服务。科室在血友病等罕见病的诊疗方面取得了显著成绩,得到了患者及家属的广泛认可。 作为井冈山大学直属单位,医院承担了井冈山大学3个层次、7个专业、170多门课程的医学教学任务,为地方卫生计生领域培育优秀人才。血友病科作为医院重点建设学科之一,积极参与教学和科研工作,不断提升科室的诊疗水平。 总之,井冈山大学附属医院血友病科,凭借其强大的医疗实力和专业的团队,为血友病患者带来了希望,为我国罕见病诊疗事业做出了积极贡献。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

罗智英
true 罗智英 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6854 平均响应:15分钟
擅长儿童肺炎,哮喘,小儿腹泻病,先天性心脏病,肾病综合征,急性肾炎,缺铁性贫血,佝偻病,矮小症,性早熟等儿科、新生儿科常见疾病的诊疗,急危重症疾病的抢救等。
廖春芳
true 廖春芳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:184 平均响应:15分钟
擅长妇科常见病多发病如妇科炎症、内分泌、肿瘤等等!还有产科相关问题!
胡检生
true 胡检生 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
1.儿科呼吸道疾病,尤其慢性咳嗽的诊疗 2.儿童消化道及营养性性疾病诊疗,提供科学的营养指导喂养。 3.儿童生长发育评价,对儿童身材偏矮,矮小症,性早熟等诊疗。 4.对新生儿常见疾病的诊疗。 5.对儿童行为发育异常,抽动症等。
宋晓琴
true 宋晓琴 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3.5万 平均响应:-
擅长消化系统常见病,多发病的诊治。
黄无浪
true 黄无浪 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3309 平均响应:-
擅长肝胆脾胰良恶性肿瘤诊治,胃肠道肿瘤规范性治疗,微创胆囊、胆道、肝、胰腺等手术。
刘伍才
true 刘伍才 副主任医师
好评率:100% 接诊量:963 平均响应:-
普外科
黄宇清
true 黄宇清 副主任医师
好评率:99% 接诊量:7.4万 平均响应:-
糖尿病,糖尿病肾病,甲状腺疾病,痛风,高尿酸血症
胡忠坦
true 胡忠坦 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
皮肤病、性病常见疾病
袁金华
false 袁金华 主治医师
好评率:99% 接诊量:8766 平均响应:-
皮肤科
戴贞照
true 戴贞照 主治医师
好评率:100% 接诊量:782 平均响应:-
新生儿疾病,小儿呼吸、消化、内分泌及营养性疾病等,小儿保健及护理。
患友问诊

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

我想了解羊水穿刺检查是否能检测到鱼鳞病的基因缺失,我的妻子家族中有鱼鳞病的遗传史,孩子是否有可能遗传?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

我男朋友的报告单显示有地中海贫血基因缺失,虽然他没有不适症状,但我们担心这会影响我们的生育计划。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

宝宝6个月大,咨询蚕豆病影响及米粉选择

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:19:52
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