永新县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

永新县人民医院是一家集急救、医疗、保健、预防、康复、教学、科研等多功能于一体的二级甲等综合性医院,是省内外多家医药院校的教学实习基地,也是全县的诊疗和急救中心。医院始建于1934年,拥有80多年的办院历史,近年来秉承“以病人为中心,文明兴院,科技强院”的宗旨,不断提升服务形象,打造服务品牌,努力创建现代新型医院,各项事业取得了蓬勃发展。 医院设有各职能科室12个,临床科室包括脑外、骨外、普外、泌外、胸外、烧伤等外科专业;消化、呼吸、心血管、内分泌、神经、血液内科等内科专业;中医骨伤、中医内科、皮肤科、肛肠科等中西医结合专业;耳鼻喉科、眼科、口腔科、儿科、妇产科、急诊科、感染科、麻醉科、体检站和血液静化透析科等一、二级临床科室。其中,血液内科是永新县人民医院的重点科室之一,专门负责诊治血液系统疾病。 血液内科医生团队实力雄厚,现有医生数{{query}}名,其中包括{{query}}等知名专家。该科室致力于血液系统疾病的诊断与治疗,对血液病如白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征等具有丰富的临床经验。科室引进了先进的医疗设备,如全自动生化仪、电子鼻咽喉镜、电子支气管镜等,为患者提供精准、高效的诊疗服务。 永新县人民医院血液内科秉承“患者至上,精益求精”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。科室将紧跟医学发展步伐,不断提升诊疗水平,为患者带来健康希望。在此,我们诚挚邀请患者及家属前来就诊,我们将竭诚为您服务,让您在永新县人民医院享受到温馨、舒适的就医体验。永新县人民医院血液内科,竭诚为您守护生命健康!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王国权
true 王国权 主任医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:1小时
小儿慢性咳嗽,儿童哮喘,呼吸道感染,毛细支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,湿疹,荨麻疹,过敏性紫癜,川崎病,手足口病,疱疹性咽峡炎,小儿腹泻,消化不良,儿童厌食,急性肾炎,新生儿腹泻,新生儿黄疸,新生儿脐炎,新生儿喂养指导,新生儿危重症,新生儿溶血病,新生儿窒息,新生儿RDS,新生儿败血症,遗传代谢病筛查,婴幼儿贫血,性早熟,身材矮小,化脓性脑膜炎,病毒性脑膜炎,先天性心脏病,高热惊厥,癫痫,维生素缺乏,微量元素缺乏。
刘跃文
true 刘跃文 副主任医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:-
从事外科临床专业三十余年,擅长肛肠外科疾病诊疗,对普通外科,其他疾病诊断治疗积累了丰富的经验。
肖振兴
true 肖振兴 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨关节疾病的诊治,肩周炎,肩袖损伤,髋关节炎,股骨头坏死,膝关节炎等
洪永智
true 洪永智 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.2万 平均响应:-
本人目前从事急诊科,擅长各种急危重症的识别与抢救,擅长常见病多发病的诊治,如高血压,糖尿病,心脑血管病,消化系统疾病等
段永芳
true 段永芳 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:-
擅长耳鼻咽喉头颈外科常见病及多发病的诊治
孙庆煌
true 孙庆煌 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病、慢阻肺、痛风、肾脏病等慢性疾病的全科医学专业诊断与治疗,对常见的呼吸系统,泌尿系统以及消化系统的疾病具有独到的见解
陈昌军
true 陈昌军 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:2.5万 平均响应:-
擅长心血管疾病,例如心力衰竭、高血压、冠心病、心律失常等心血管疾病。常见内科疾病:咳嗽、发热、腹泻、糖尿病、胃炎等。
颜念刚
true 颜念刚 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:-
擅长大内科疾病的诊治,如高血压、糖尿病、慢性支气管炎及消化性溃疡的诊断治疗
刘星
true 刘星 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:4083 平均响应:-
待补充
魏建华
true 魏建华 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外,泌外各种常见病
患友问诊

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

我最近的基因检测报告显示我有SEA型基因缺失,且为杂合子,想了解这对我的健康有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 09:23:03
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