泰和县水槎乡卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

XX医院是一所集医疗、教学、科研于一体的现代化综合性医院,拥有雄厚的医疗实力和先进的诊疗设备。医院特别擅长罕见遗传性疾病的治疗,包括常染色体隐性遗传的XX疾病。我院拥有一支专业的医疗团队,具备丰富的临床经验和精湛的诊疗技术。在治疗XX疾病方面,我院采用国际先进的血液净化技术和个体化治疗方案,确保患者得到最有效的治疗。医院设有专门的XX疾病诊疗中心,致力于为广大患者提供精准、高效的医疗服务,为罕见病患者带来健康希望。XX医院,关爱罕见病,守护生命之光。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

患友问诊

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:59

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:59

血常规提示溶血,但无西藏、青海居住史,询问溶血性综合症和遗传酶缺乏疾病治疗。患者男性29岁

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2024-11-15 10:07:59

我刚怀孕一个月,担心胎儿可能存在染色体异常,想了解羊水穿刺的最佳时间和必要性。患者女性32岁

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2024-11-15 10:07:59

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

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2024-11-15 10:07:59

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:59

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:59

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:59

我做了基因检测,结果显示杂合缺失,是否需要检查我的伴侣?我已经怀孕了,羊水穿刺能检查出基因问题吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:07:59

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 10:07:59
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