巴中嘉禾妇儿医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

我院,作为国内知名的综合性医院,致力于为患者提供全方位的医疗服务。医院拥有一支专业的医疗团队,特别是在染色体异常导致的疾病领域具有丰富的临床经验和深厚的学术造诣。我院染色体异常疾病治疗中心,专注于染色体异常疾病的诊断、治疗和研究,配备先进的检测设备和专业的治疗技术。中心拥有一流的专业医生,他们凭借精湛的医术和对患者高度负责的态度,为众多染色体异常疾病患者带来了康复的希望。我院始终秉持“以患者为中心”的服务理念,致力于为染色体异常疾病患者提供最优质的医疗服务,让他们在这里重拾健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

胥良极
true 胥良极 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中西医结合治疗内科常见疾病,特别对神经内科的常见及多发疾病的中西医结合治疗有独到之处。
患友问诊

做了NT检查,医生建议做无创DNA筛查,担心21三体风险。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

孩子眼距宽、鼻梁低,是否正常,疑似基因突变。患者女性2岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

血糖偏高,咨询21-三体综合征低风险是否需要无创产检。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

早糖筛查低风险,询问是否需要做无创DNA检查及后续孕期检查。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

高龄孕妇,21三体高风险,担心胎儿染色体问题。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

我做了唐筛,结果显示高风险,医生建议做羊水穿刺。同时,我的铁蛋白和维生素D也偏低,需要补充。请问如何处理?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

我做了唐筛,结果显示21三体综合征的风险值是1:85,末次月经日期可能填写错误,担心对结果的影响。同时,我的hCG的MOM值也很高。请问羊穿是否必要?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

胎儿心脏彩超发现左心室强光斑,21三体检测值1,担心对胎儿有影响。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

33岁患者,怀孕咨询唐筛结果,两胎的21三体综合征风险值不同,想了解是否正常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42

孕检发现胎儿可能患有嵌合型21三体综合征,异常细胞比例为百分之二。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-13 06:27:42
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