阿瓦提县巴格托格拉克乡卫生院原发性肉碱缺乏症推荐专家

简介:

阿瓦提县巴格托格拉克乡卫生院原发性肉碱缺乏症为一种常染色体隐性遗传病,是由于肉碱转运蛋白基因突变所致的一种疾病,遗传因素,全身,心肌炎,继发性肉碱缺乏症,低脂饮食,尽量避免进食含长链脂肪酸的豆油,血酰基肉碱谱检测,基因检查,心电图检查,心脏彩超检查,肌肉活检,。

符宏年
true 符宏年 主治医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:15分钟
消化科,心血管内科,泌尿系及风湿疼痛科,中医科。
患友问诊

患者咨询游离肉碱偏低问题,关注原发性和病理性区别,以及治疗和补充肉碱的相关问题。患者女性1个月

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

新生儿筛查未通过,疑似患有原发性肉碱吸收障碍。患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

我想了解如何使用左旋肉碱咖啡来辅助减肥,什么时间段服用最合适?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

新生儿游离肉碱偏低,疑有线粒体病风险,寻求专业医疗意见。患者男性1个月

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

早产儿31+3天,便秘,拉屎是小硬球。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

宝宝27天大,出生后检查出co值8.08,怀疑原发性肉碱缺乏症,同时出生后体重增长缓慢。患者女性27天

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

宝宝近期检查出游离肉碱低,复查后情况加重,担心是遗传代谢性疾病。患者女性29天

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

孩子被诊断出肉碱缺乏,想了解病情和治疗建议。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

孩子被诊断为遗传代谢异常,需长期服用左卡尼汀,现有处方,想在网上购买。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27

女儿十个月大,患有原发性肉碱缺乏症,用药安全有疑问。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:10:27
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