涡阳县妇幼保健计划生育服务中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

名称:XX医院 XX医院是一家集医疗、科研、教学、预防、康复为一体的大型现代化综合医院。医院拥有一流的医疗设施和专业的医疗团队,致力于为患者提供最优质的医疗服务。 医院在遗传性出血性疾病领域拥有丰富的临床经验和科研实力,尤其擅长治疗XX病。医院设有专门的XX病治疗中心,拥有一支由国内外知名专家组成的医疗团队,采用国际先进的诊疗技术,为患者提供个性化的治疗方案。 医院秉承“以患者为中心”的服务理念,不断提升医疗服务质量,为XX病患者提供全方位的诊疗服务。在这里,患者可以享受到温馨的就医环境、精湛的诊疗技术和贴心的医疗服务。 XX医院,您身边的遗传性出血性疾病治疗专家,竭诚为您服务!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

韦春存
true 韦春存 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长妇科阴道炎、外阴炎、宫颈疾病、HPV病毒感染,子宫肌瘤、子宫腺肌症、月经不调、子宫异常出血、不孕症、多囊卵巢综合征、闭经、卵巢功能减退等诊治及微创宫腔镜手术;擅长产科危重孕产妇抢救,早孕期先兆流产,中晚期妊娠并发症的诊治、围产期保健及产前筛查指导等
患友问诊

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:35
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