上海爱以德协通嘉宁精神病医院21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

上海爱以德协通嘉宁精神病医院21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

唐博
true 唐博 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
精神分裂症,情感障碍,抑郁症,器质性精神病,睡眠障碍,酒瘾及其它成瘾性精神障碍。
患友问诊

患有21羟化酶缺乏症导致闭经,询问治疗方法和药物使用。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:05:21

我有21羟化酶缺陷,长期服用二甲,最近大便次数增多,想了解如何调理。同时,我有心慌和手抖的症状,体重也下降了。请问这是什么原因?患者女性32岁

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2024-11-15 07:05:21

我是21羟化酶缺陷症患者,孕酮高,吃地塞米松无效,想换药试试,能否自然怀孕?患者女性29岁

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2024-11-15 07:05:21

宝宝有蚕豆病,发烧三天,体温38.5度,能否用布洛芬退热?患者男性1个月14天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:05:21

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

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2024-11-15 07:05:21

21-氢化酶缺乏症,需开具强的松片和醋酸地塞米松片。患者女性34岁

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2024-11-15 07:05:21

我是21羟化酶缺陷症的先天性肾上腺皮质增生携带者,月经不正常,雌激素高,雄激素高,睾酮高,可能是多囊卵巢综合征。请问如何治疗?患者女性28岁

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2024-11-15 07:05:21

新生儿脚底血检查CAH阳性,17-羟孕酮值过高,可能是先天性肾上腺增生症的迹象,需要进一步检查确认。患者女性30岁

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2024-11-15 07:05:21

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

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2024-11-15 07:05:21

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

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2024-11-15 07:05:21
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