莒县城阳街道墩头社区卫生服务中心假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

莒县城阳街道墩头社区卫生服务中心是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

李玉金
true 李玉金 主治医师
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全科医学
患友问诊

我最近总是头晕,可能是高血压?我该怎么调整我的饮食和生活方式?患者女性48岁

接诊医生:
  
2024-11-07 18:43:16

孩子患有假性肌肥大性肌营养不良,走路无力,不能上楼梯,求治疗方案。患者男性6岁

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2024-11-07 18:43:16

孩子的两条腿粗细不一样,可能是肌营养不良早期或者偏身肥大综合征引起的。需要进行心肌酶的检查和肌肉活检以确定具体原因。

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2024-11-07 18:43:16

假肥大型肌营养不良基因携带者母亲,担心女儿健康,询问女儿是否可能正常?

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2024-11-07 18:43:16

13岁男孩假性肌肉肥大不能行走,求用药建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 18:43:16

假肥大型肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为四肢近端和躯干肌肉的无力和萎缩。患者可能会出现面部肥胖、肌肉疼痛、疲劳等症状。目前尚无根治方法,治疗主要是对症治疗和支持性治疗。

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2024-11-07 18:43:16

我的孩子被诊断出假肥大型肌营养不良,导致脚部形态异常,需要穿特殊的鞋子,是否有推荐的鞋子品牌或型号?并且,孩子的病情是否需要用药控制?

接诊医生:
  
2024-11-07 18:43:16

宝宝被诊断为假肥大性肌营养不良,正在服用果糖二磷酸钠,想了解是否需要调整用药和生活方式。

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2024-11-07 18:43:16

我的母亲从19岁开始出现懒散的症状,23岁后症状加重,走路呈鸭子步,容易跌倒,肚子大,四肢细弱,举胳膊也很吃力。十多年前肌酸激酶检查结果是1000多,今年十月份是600。请问这是什么病?患者女性44岁

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2024-11-07 18:43:16

8岁DMD患者,询问是否适合穿矫正洗衣液。

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2024-11-07 18:43:16
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