六安市金安区毛坦厂镇卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的大型综合性医院,拥有雄厚的医疗实力和先进的诊疗设备。在罕见病领域,特别是针对常染色体隐性遗传的出血性疾病——血友病,我院拥有一支专业的医疗团队,具备丰富的临床经验和深厚的科研基础。 我院血液科是医院的重点科室之一,专注于各类血液疾病的诊疗,包括但不限于血友病。科室引进了国际先进的检测技术,能够精确评估患者的病情,为患者提供个性化的治疗方案。我院血浆中因子Ⅷ检测中心更是领先业界,能够准确判断患者的病情严重程度,确保患者得到及时有效的治疗。 在血友病的治疗上,我院采用国际最新的治疗理念和方法,包括基因治疗、替代治疗等多种手段,力求为患者带来最佳的治疗效果。我院始终坚持“以人为本,患者至上”的服务理念,致力于为广大血友病患者提供高质量的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王兴光
true 王兴光 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科,中医妇科疑难杂症
患友问诊

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

基因微缺失患者,服用麒麟丸,效果良好,担心经济负担。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:14:07
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