「痉挛性发声障碍」 (Spasmodic Dysphonia/Spastic Dysphonia，SD )是一种失声症，它是属于神经性的音声障碍和「局部肌张力障碍」 (focal dystonia )。声带会不自主的痉挛，引致语言中断和声质改变。

原因

发病的原因不明，一般认为是中央神经系统的障碍和局部肌张力障碍，而非心理性的音声障碍。

发病的开始通常是渐进的，没有明显的解释。在病征上也没有喉部器官组织的异常，如结节、息肉、发炎、肿瘤等。痉挛性发声障碍有时候会跟其他局部肌张力不全症(如眼睑痉挛、斜颈症)同时发生。

病症痉挛性发声障碍(SD )分为两大类--「内收肌痉挛性发声障碍」(Adductor Spasmodic Dysphonia，AdSD )和「外展肌痉挛性发声障碍」(Abductor Spasmodic Dysphonia，AbSD )。

内收肌痉挛性发声障碍(AdSD )引起断续过量的声带闭合，尤其是在母音(如ㄚ、ㄧ、ㄨ、ㄩ等)发音的时候；而在外展肌痉挛性发声障碍(AbSD )中，在清音(如 k、h、p、s、t 等)发音时，声带会延长性的闭合不全。

由于有不同的控制障碍，两类痉挛性发声障碍的病征有所不同。内收肌痉挛性发声障碍(AdSD )比外展肌痉挛性发声障碍(AbSD )较常见。

治疗

痉挛性发声障碍治疗的主要目的是减轻声带的痉挛，从而改善患者声音之音质。大部份的疗法是针对病征，所以每位患者的疗法会因人而异。

一般常见的疗法有以下几种：

• 口服药物：一般口服药物对痉挛性发声障碍的功效不大，但是如果有其他肌张力障碍的时候，药物可以减轻其他的病征。
• 肉毒杆菌：肉毒杆菌注射为目前最有效之疗法(尤其对于 AdSD 的患者)，音声肌肉会因为肉毒杆菌的注射而变弱，痉挛得以减轻，患者发声时会比较轻松。
• 肉毒杆菌注射的效果因人而异，其短期副作用(注射约两周内)包括吞咽障碍和气息声(breathiness )加重。
• 手术：在 AdSD 的个案中使用选择性喉返神经截断术(selective laryngeal denervation )，造成咽喉部的内收力减弱或使声带麻痹，以减轻患者的发声困难。
• 风险与其他手术相当，可能有音声(如音域缩小、音质改变、声音变弱等)、呼吸或吞咽障碍的副作用。呼吸和吞咽障碍大多是暂时性的。
• 辅助性治疗：透过语言治疗(音声治疗)和放松练习，患者练习减轻在发声时的用力，降低音量，说话速度减慢等，从而增进沟通能力。
• 在国外，也有患者使用随身扩音器来改善沟通。近年也开始有研究「全人疗法」(holistic approach )和「传统疗法」(traditional therapies )对痉挛性发声障碍的影响。

1、头晕，一般情况下这个头晕是口服药物不会缓解的，头晕，有的时候也伴随着眼前的事物模糊，或者是视野的缺损。如果持续很长时间的头晕，一定要及时复查头部 ct，排除一些其他性质的改变。

2、肢体麻木无力，这种情况下非常常见，尤其多见于早晨起床之后不能翻身，或者是不能下床，或者是走走路，打打牌，突然之间拿不住东西，或者是摔倒。如果是出现这种症状的话，很多情况下都是脑卒中的表现，一定要及时去医院进行查看。

3、言语功能障碍，这个主要是表现在突然之间，说话不能，然后也会出现一些，知道你在说话，但是不理解你在说什么。

脑梗塞，其实它就是一种缺血的改变，上面这几种都是一些比较常见的症状，有的也会出现一些不常见的症状，包括向认知功能的障碍，或者是癫痫抽风等等一些改变。

自闭症疾病是目前相当多发的一种疾病了，会导致孩子的语言减少，而且过于呆滞，从而给他们的发育带来了影响，关于引发自闭症出现的原因非常的多，这是妈妈们需要清楚了解的知识，来了解一下自闭症疾病的病因会有哪些呢。

　　自闭症的病因：

• 神经病学异常。自闭症多伴有智能障碍提示了本病的神经病学基础近 30%的患儿在儿童期或青春期会出现一种或更多种类型的癫痫发作，部分发作伴或不伴全身发作为其主要发作类型。
• 围生期异常。研究发现，在妊娠、分娩和新生儿期的异常和自闭症持续相关，然而这些并发症却无明显统一的特征。
  • 消化系异常。一些消化异常疾病，如胃食管反流、肠消化酶缺乏等，可以部分解释自闭症患儿的易怒、攻击行为或夜间惊醒。
  • 疫苗。最初有证据表明，麻疹、腮腺炎、风疹疫苗的接种增加了自闭症的发病率，但这在随后的研究中未被证实。疫苗中含汞的防腐剂硫柳汞是否会增加自闭症的发病率尚未确定。
• 遗传因素。自闭症与一些遗传性疾病如结节性硬化、苯酮尿症、脆 X 综合征及唐氏综合征有关，这些疾病有明显的自闭症症状。目前研究证实，经典型苯酮尿症是自闭症的病因之一，但由此引起的发生率较低。自闭症在单卵双生子中同病率为 60%，而在同性异卵双生子中同病率低于 10%。近年来还发现了可能与自闭症相关的候选基因，在我国汉族人群中已被证实下丘脑后叶接受基因与自闭症确有关联。

    记忆障碍的治疗分为两方面，一、药物治疗：常用的药物，包括多奈哌齐、石杉碱甲、卡巴拉汀、美金刚等。二、认知功能训练，包括照片记忆训练、地图作业训练、复述短小故事训练、彩色卡片拼图训练、电脑互动游戏等等。以上治疗方案，均需在专业医师的指导下进行。

    当家人或朋友出现记忆障碍时，不必过度悲观，应冷静面对病情，不听信谣言，乱用民间偏方，以免耽误治疗时机，在生活上做好对病人的康复，避免其单独外出，以免出现迷路走失，及时就医，定期复诊，在医师的指导下进行治疗。

① 除夕纳入法定节假日 ② 5月2日纳入法定节假日 全年放假总数由11天增加至13天

小弟是指阴茎，阴茎肿了像游泳圈如果出现了异常表现，一般是多种原因所造成的，要及时详细的了解。

儿童椎管内神经鞘瘤相对成人较为少见，但也有其特点，以下为你详细阐述：

一、发病特点 发病率：相较于成人，儿童椎管内神经鞘瘤在儿童椎管内肿瘤中所占比例相对不高，但仍是需要关注的一类疾病。 年龄分布：可发生于各年龄段的儿童，不过不同年龄段的发病情况可能存在差异，总体来说没有明显的集中发病年龄段特点像某些特定儿童肿瘤那样。

二、临床表现 疼痛：同样是较为常见的症状，比如会诉说背部、颈部、腰部或肢体等部位的疼痛，由于儿童表达能力有限，可能描述不太准确，常表现为哭闹不安、不愿活动身体相应部位等，而且疼痛在夜间或活动后可能加重。 运动发育异常：与成人更多表现为既有运动功能受影响不同，儿童可能出现运动发育迟缓的情况。比如原本该到会爬、会走的阶段，却明显落后于同龄人，或者已经掌握的运动技能如行走，出现步态不稳、容易摔倒等情况，这是因为肿瘤压迫神经影响了正常的运动神经支配和发育。 脊柱畸形：部分儿童椎管内神经鞘瘤可能导致脊柱畸形，如脊柱侧弯等。这是由于肿瘤在椎管内生长，破坏了脊柱正常的力线平衡以及影响了周围肌肉的正常功能等因素共同作用的结果。 大小便功能障碍：若肿瘤位置影响到马尾神经等相关神经支配区域，儿童也可能出现大小便控制不佳的情况，比如尿床次数增多且难以通过常规训练改善、大便失禁等，不过在儿童中有时容易被误认为是正常的如厕训练未完成等情况而被忽视。

三、诊断难点与方法 诊断难点： 症状不典型：儿童往往不能准确清晰地表述自身症状，这使得依靠症状来判断疾病存在困难，容易与其他一些儿童常见疾病如生长痛、缺钙等混淆。 配合度低：在进行一些检查如影像学检查时，儿童可能因害怕、不理解而不能很好地配合，影响检查的顺利进行和结果的准确性。 诊断方法： 详细询问病史：医生需要向家长详细询问儿童的生长发育情况、症状出现的时间及变化过程、有无外伤史等，尽可能全面了解病情线索。 体格检查：仔细检查儿童的脊柱形态、肢体的感觉和运动功能、反射情况等，虽然儿童可能不太配合，但也要尽量准确判断是否存在神经系统异常。 影像学检查： X 线检查：可初步观察脊柱的形态，看是否存在脊柱侧弯等畸形情况，但对于肿瘤本身的显示并不理想。 CT 检查：能较好地显示椎管的骨性结构以及肿瘤对骨性结构的影响，但对于软组织的分辨能力相对较弱。 MRI 检查：是诊断儿童椎管内神经鞘瘤最重要的检查手段，它可以清晰地显示肿瘤的位置、大小、形态以及与周围神经、脊髓等组织的关系，为后续的治疗方案制定提供关键依据。 实验室检查：一般会进行血常规、血生化等常规检查，主要是为了排除其他可能引起类似症状的全身性疾病，如感染、代谢性疾病等。

四、治疗及预后 治疗： 手术治疗：手术切除是儿童椎管内神经鞘瘤的主要治疗方法。一旦确诊，在条件允许的情况下，尽可能早地进行手术。手术的目的是尽可能完整地切除肿瘤，解除肿瘤对神经组织的压迫，恢复神经功能。不过由于儿童身体仍在发育阶段，手术的难度和风险相对成人可能会更高一些，比如需要更加精细地操作以避免损伤脊髓和周围神经，同时要考虑到手术后脊柱的稳定性等问题。 辅助治疗：根据肿瘤的具体情况，如是否为恶性、切除是否完整等，可能会考虑辅助放疗或化疗等。但在儿童中，放疗和化疗的应用相对更加谨慎，因为它们可能会对儿童正在发育的身体尤其是神经系统造成潜在的伤害。 预后：总体来说，如果能早期发现并成功进行手术切除，且没有出现严重的神经损伤并发症，儿童的预后相对较好，可以恢复正常的生长发育和神经功能。但如果肿瘤发现较晚，已经造成了严重的神经损伤，或者手术过程中出现了意外的神经损伤等情况，可能会影响儿童日后的运动、感觉、大小便控制等功能，甚至可能导致残疾。 儿童椎管内神经鞘瘤需要引起家长和医生的高度重视，以便能早期发现、准确诊断和及时治疗，保障儿童的健康成长。

血小板过高要做骨髓穿刺检查吗？

导语： 王大哥今年45岁，一年前脚底长了一颗黑痣，没太在意，这几个月黑痣有破溃及偶尔疼痛，遂去医院看。刚去医院以为只是个普通的黑痣，结果医生说可能是“恶性黑色素瘤”，王大哥的心情一下子从“晴空万里”转变成了“晴天霹雳”！

1、 黑色素瘤究竟是什么东西？

2、 如何发现它？——那些“鬼祟”的信号

B（Border，边缘不规则）：边缘清晰的黑痣更常见，而黑色素瘤的边界常常“毛毛糙糙”，像没修剪的头发。

C（Color，颜色不均）：普通痣颜色均匀，但恶变痣可能出现深浅不一的颜色，有的甚至呈现红、蓝、黑等多种色彩。

E（Evolution，变化）：如果黑痣变大、变深，或有出血、瘙痒等变化，最好赶紧去看看医生！

3、 确诊黑色素瘤后该怎么办？——治疗方法揭秘

一、确诊需要病理诊断报告。

具体治疗方法如下：

B 淋巴结活检

C 靶向治疗

当黑色素瘤发展到中晚期时，有些患者会选择靶向药物。靶向治疗就像是“精准打击”，它能瞄准癌细胞的特定基因突变，让药物“专打”那些坏细胞。通常在检测到BRAF、NRAS或C-KIT基因突变时，医生会推荐这一方法。

E 化疗和放疗

虽然化疗和放疗对黑色素瘤效果有限，但在某些晚期的情况下，医生会结合其他疗法使用它们。化疗是“地毯式轰炸”，杀死所有快速生长的细胞，放疗则是用射线直击肿瘤区域。

黑色素瘤的治疗方案因人而异。每位患者的病情、身体情况不同，因此有任何疑问都要和专科医生沟通，不必害羞，也不必担心“问题太小”。医生的角色不只是治疗，更是帮助你做出正确的选择。

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