简介:

桂林万福医院21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

李晓峰
true 李晓峰 主任医师
二级医院 桂林万福医院
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心脑血管内科,消化,呼吸等
患友问诊

宝宝有蚕豆病,发烧三天,体温38.5度,能否用布洛芬退热?患者男性1个月14天

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47

患有21羟化酶缺乏症导致闭经,询问治疗方法和药物使用。

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2024-11-15 12:25:47

我月经量少已有一年,是否可以通过阿胶糕调理?我有21羟化酶缺陷。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47

孩子被诊断出蚕豆病,想了解基本情况和用药注意事项,尤其是四季抗病毒合剂是否安全使用?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47

21-氢化酶缺乏症,需开具强的松片和醋酸地塞米松片。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47

孩子检查出21-羟化酶缺乏失盐型,询问治疗方案和注意事项。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47

我可能患有21-羟化酶缺乏症,症状包括体毛过多和月经不规律,想了解如何诊断和治疗。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47

母亲有21-氢化酶缺乏,我准备试管婴儿,医生建议停用醋泼尼酸片,但我不确定停药是否会影响生育。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:47
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