简介:

兰溪恽涛百悦西医内科诊所DIDMOAD综合征是一种少见的常染色体隐性遗传的神经变性疾病,因其主要症状为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋,又被称为Wolfram综合征。,常染色体隐性遗传性神经变性疾病,胰腺,血液血管,尚无有效治疗措施,临床主要是对症处理即予以胰岛素控制血糖,醋酸去氨加压素改善多尿症状,配戴助听器改善耳聋等,与其他代谢性白内障如半乳糖性白内障,低钙性白内障的主要鉴别点在于患者的全身临床表现不同,1、忌食辛辣刺激性食物。2、忌食含糖量高的食物。3、忌食油腻食物。,1.血液生化检查 血糖水平及糖化血红蛋白定量,明确糖尿病。 2.眼部特殊检查 对手术效果存在疑虑或特殊要求,怀疑合并其他眼病的患者,要进行相关的检查。 (1)角膜内皮细胞检查; (2)视网膜视力检查; (3)视野检查; (4)视网膜电流图(ERG)检查; (5)视觉诱发电位检查(VEP)。,。

恽涛
true 恽涛 副主任医师
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大内科,心血管内科,皮肤科,妇科,呼吸科,消化科,内分泌科,中医科
患友问诊

孩子维生素AD和D补充剂使用时间不当,咨询如何正确使用。患者女性1岁2个月

接诊医生:
  
2024-11-15 22:26:51

我想了解AD相关疾病的用药方法,尤其是关于晚饭后服用和与AD一起吃的注意事项。

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2024-11-15 22:26:51

我被诊断为PKD运动障碍,经常感到手脚不协调,想了解如何治疗和日常生活中需要注意的事项。

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2024-11-15 22:26:51

孩子有AD问题,想了解星鲨维生素AD滴剂的使用及注意事项。患者女性3个月

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2024-11-15 22:26:51

1岁女童AD和D缺乏症,体重9kg,如何正确使用依安凡阿法骨化醇滴剂?

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2024-11-15 22:26:51

一岁儿童,维生素AD和D补充剂使用疑问。

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2024-11-15 22:26:51

孩子患有先天性胸腺发育不全,即Digeorge综合症,需用药治疗,但医院缺少所需药物。患者女性7个月10天

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2024-11-15 22:26:51

5岁儿童AD和D缺乏,想咨询适合的补充剂。

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2024-11-15 22:26:51

十个月宝宝不喜欢吃AD和D,担心胶囊壳咽不下去,想了解用药方法。

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2024-11-15 22:26:51

9岁DMD儿童,遵医嘱用药,询问用药注意事项。

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2024-11-15 22:26:51
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