简介:

三都水族自治县中和镇中心卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

李昌星
false 李昌星 主治医师
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高血压、糖尿病、呼吸系统疾病等
患友问诊

孩子夜间睡眠不踏实,伴随哭闹、易惊,怀疑是维生素D缺乏佝偻病及肠痉挛。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-19 12:19:30

骨质疏松症用药疑问

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2024-11-19 12:19:30

孩子夜间睡眠不踏实,伴有肠痉挛,怀疑维生素D缺乏佝偻病。患者女性30岁

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2024-11-19 12:19:30

40岁患者,预防维生素D缺乏性佝偻病和骨质疏松症,现随餐服用维生素D。

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2024-11-19 12:19:30

一岁八个月小孩白天活动时出虚汗,头发湿,生长发育缓慢,疑似维生素D缺乏性佝偻病,需要治疗和预防。

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2024-11-19 12:19:30

7岁儿童预防维生素D缺乏性佝偻病咨询。

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2024-11-19 12:19:30

孩子夜间睡眠不踏实,易惊哭闹,疑似维生素D缺乏佝偻病及肠道问题。患者女性4岁

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2024-11-19 12:19:30

孩子夜间睡眠不安,一惊一乍,疑似维生素D缺乏佝偻病及肠道问题。患者女性3个月22天

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2024-11-19 12:19:30

孩子幼儿园体检时医生建议补钙和维生素D,4岁孩子,日常补充服用。

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2024-11-19 12:19:30

一岁10个月的孩子不会说话,想了解如何预防和治疗维生素D缺乏性佝偻病和骨质疏松症?

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2024-11-19 12:19:30
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