简介:

福州市长乐区人民医院曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

王会仙
true 王会仙 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病、心脑血管疾病、老年呼吸系统疾病、消化系统、内分泌系统等疾病
郑志强
true 郑志强 主治医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
擅长儿科呼吸、内分泌等常见病
张啟松
false 张啟松 住院医师
好评率:100% 接诊量:104 平均响应:-
擅长小儿近视防控,结膜炎、干眼症等眼表疾病的诊治
患友问诊

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

我的孩子每个月都会发烧,已经持续了两年多,其他方面都正常。请问这是什么原因?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01

7岁儿童,患有努南综合征,咨询MCt油使用及定期复查事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:25:01
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