简介:

大亚湾区西区塘尾村卫生站又称低肌张力-低智力-性腺发育低下-肥胖综合征,患有这种病的人在新生儿期喂养困难,生长缓慢,一般自2岁左右开始无节制饮食,因此导致体重持续增加及严重肥胖,需预防因肥胖导致的糖尿病,高血脂,高血压,脊柱侧弯等症状,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

甘德崇
false 甘德崇 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟练堂握各种常见病、多发病、慢性病、疑难病的诊断、预防及治疗。调理小儿体质,治疗小儿呼吸道感染、腹泻、厌食等。尤其对腰椎间突出症,膝关节骨性关节炎,骨关节病,颈椎病,肩周炎,腱鞘炎,网球肘等均有独特的见解及特殊治疗经验。得到广大患者的认可与好评。
患友问诊

十岁孩子被诊断为小胖威利综合征,家长担心孩子是否还能长高,如何治疗?患者女性10岁

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23

患者有慢性疾病史,近期出现头晕、乏力等症状,询问是否可以继续使用威麦宁胶囊,并寻求医生的生活建议。患者信息:慢性疾病患者。

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23

我的宝宝5个月大,哭不出声音,特别白、软和瘦,喉咙里好像有痰。是什么原因?患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23

宝宝有隐睾,四十天后能自己吮吸足够奶量,出生体重7.9斤,现十斤多一点,肌张力较差,pws显示甲基化增高,怀疑UPD或ID,想了解是否可以排除小胖威利综合症?患者男性2个月5天

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23

孩子3岁和11岁,咨询补钙方法和食物补钙建议。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23

患者因肥胖进行染色体检查,咨询肥胖原因及染色体检查结果。医生解答了关于染色体多态性变异和Prader-Willi综合征排除的疑问,并建议详细咨询内分泌科医生关于减肥药的使用。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23

新生儿肺炎、肌张力低、吃得不好的孩子,检查出15号染色体突变,疑似Prader-Willi综合征。患者男性27天

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23

我无小胖威利综合征,担心遗传给子女患者男性2岁

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2024-11-13 07:21:23

孩子21个月,体重38斤,走路胆小,翻身爬困难,担心智力及运动发育问题。患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23

六岁男孩贪吃、体重超标,四肢不短小,是否存在内分泌问题或小胖威利综合征?患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-13 07:21:23
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