简介:

大亚湾区西区塘尾村卫生站是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

甘德崇
false 甘德崇 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟练堂握各种常见病、多发病、慢性病、疑难病的诊断、预防及治疗。调理小儿体质,治疗小儿呼吸道感染、腹泻、厌食等。尤其对腰椎间突出症,膝关节骨性关节炎,骨关节病,颈椎病,肩周炎,腱鞘炎,网球肘等均有独特的见解及特殊治疗经验。得到广大患者的认可与好评。
患友问诊

我想增肌,担心蛋白粉会导致假肌肉,身高170cm,体重98斤,平时锻炼较少。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

假肥大型肌营养不良基因携带者母亲,担心女儿健康,询问女儿是否可能正常?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

孩子腿无力,坐着起不来,咨询假型肥大肌营养不良的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

疲倦乏力、胸闷、大便黏腻、小便色黄,脾虚湿盛,阴虚火旺。患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

我的母亲从19岁开始出现懒散的症状,23岁后症状加重,走路呈鸭子步,容易跌倒,肚子大,四肢细弱,举胳膊也很吃力。十多年前肌酸激酶检查结果是1000多,今年十月份是600。请问这是什么病?患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

血氧饱和度80多,晚上更低,有假肥大型营养不良。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

我被诊断为BMD肌营养不良,想了解中医治疗的方法和效果。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

患有假性肥大肌营养不良,需要用药治疗,咨询用药建议。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

8岁儿童患有假肥大型肌营养不良,咨询维E儿童用药。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44

孩子的基因检测结果显示假肥大肌营养不良,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗方法。患者男性2岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:15:44
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