简介:

大亚湾区西区塘尾村卫生站由于植烷酸在过氧化酶体代谢障碍而在体内贮积而致病,呈常染色体隐性遗传,遗传因素,颅脑,眼 ,对症治疗及相应支持疗法,腓骨肌萎缩,Friedreich型共济失调,新生儿肾上腺脑白质营养不良,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,少食多餐,多吃蔬菜水果,心电图,神经传导速度检测,诱发电位检测,基因检测,。

甘德崇
false 甘德崇 住院医师
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熟练堂握各种常见病、多发病、慢性病、疑难病的诊断、预防及治疗。调理小儿体质,治疗小儿呼吸道感染、腹泻、厌食等。尤其对腰椎间突出症,膝关节骨性关节炎,骨关节病,颈椎病,肩周炎,腱鞘炎,网球肘等均有独特的见解及特殊治疗经验。得到广大患者的认可与好评。
患友问诊

我被诊断出路易体痴呆,正在服用森福罗。最近想购买喹硫平,但京东总是发送关于副作用的提示。请问这两种药物能否同时使用?患者女性70岁

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2024-11-15 16:54:45

我想了解高血压的原因和治疗方法,我的血压140/100,前两天是160/120,吃了两天药,身高一米八,体重一百八十斤左右,偏胖点,家里有高血压家族史,我的爸和爷爷都有高血压。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:54:45

不自主运动疾病是一种基因性疾病,主要表现为肢体、面部和头部的不自主运动,目前只能通过药物控制症状。氟哌啶醇片、异丙嗪和地西泮都是常用的药物。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:54:45

我是罕见病患者,患有遗传脊髓小脑共济失调,想知道拉莫三嗪是否会影响我的说话能力?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:54:45

我最近出现头晕、乏力等症状,担心是老年性改变引起的,正在接受输液治疗并被建议做核磁共振检查,想了解更多关于治疗和检查的信息。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:54:45

我最近出现了一些不寻常的症状,想了解可能的原因,目前在服用美多芭来缓解症状,效果如何?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:54:45

我奶奶和父亲随着年龄增长,下肢走路不太方便,家里有这种情况,可能是遗传的。请问这是什么病?患者男性52岁

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2024-11-15 16:54:45

患者最近出现肌肉僵硬和不稳定的症状,怀疑自己可能患有某种遗传性疾病,并寻求医生的帮助。患者信息:无明显病史,家庭中有遗传性疾病的先例。

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2024-11-15 16:54:45

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

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2024-11-15 16:54:45

我有不自主的抽动现象,想了解这是什么病?我担心它会影响我的日常生活,应该如何调整?

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2024-11-15 16:54:45
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