副教授，硕士研究生导师，北京协和医院耳鼻咽喉科主任助理。中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会青年委员，北京医学会耳鼻咽喉头颈外科分会青年委员会副主任委员。Fisch国际显微外科基金会颞骨和颅底外科技术培训班资深教员，创建微创外科技术实验室，获发明专利12项，，首届国家名医·青年新锐奖，中国耳鼻咽喉头颈外科优秀青年医师奖、北京优秀中青年医师奖等奖励17项，获得“首都十大杰出青年医生”称号。

中国医学科学 院、中国协和医科大学、北京协和医院耳鼻咽喉科，主任医师，教授。硕士研究生导师。中华耳鼻咽喉头颈外科杂志、中国耳鼻咽喉头颈外科杂志和山东大学耳鼻喉眼学报编委。 近年主要临床侧重点：阻塞性睡眠呼吸障碍外科；咽喉、颈部和甲状腺外科手术、微创手术和器官功能保留的外科；顽固性吞咽障碍和误咽外科；咽喉和气管狭窄外科；咽喉嗓音病；咽喉疑难病。

2005年毕业于北京大学医学部获临床医学学士学位；2010年毕业于北京协和医学院获耳鼻咽喉科博士学位,研究方向为颅底肿瘤；2016年访问美国宾夕法尼亚大学医院鼻科中心，随世界鼻科学会前主席，美国白宫特聘保健医生大卫肯尼迪教授学习。

北京协和医院副主任医师，医学博士，研究生导师，中华医学会咽喉学组全国委员，医促会咽喉分会委员。

王威清，男，医学博士，全国首批耳鼻喉专业临床医学博士后。临床上专注于鼻科、颅底外科疾病的治疗。曾先后到美国耶鲁医学院、斯坦福医学院等进行访问交流学习先进临床经验。主持国家自然科学基金青年项目、协和临床研究专项青年项目、专科提升项目子课题等科研课题。近五年以第一作者（含共一）发表Q1区SCI论著4篇，其中2022年以第一作者在免疫学顶级期刊Nature Immunology发表论著，首次全面绘制了慢性鼻窦炎伴鼻息肉的免疫细胞图谱。第一完成人主持的“慢性鼻窦炎的异质性发病机制研究与精准诊疗体系”获2022年北京协和医院医疗成果奖。2023年在世界过敏与免疫学顶级会议EAACI Congress发言获“杰出大会发言”荣誉。2023年获北京协和医院“科技新星”荣誉。连续多年在中华医学会全国耳鼻咽喉头颈外科学大会、全国鼻科学年会等学术会议进行大会发言，交流临床、科研成果。

刘建汉，女，1953年出生于北京，主任医师、教授。1980年毕业于哈尔滨医科大学五官系一期，分配佳木斯大学第一临床医学院耳鼻喉科工作，任住院医师、主治医师、副主任医师、副教授、主任医师、教授，曾担任科副主任、科主任、教研室主任。2000年10月调入北京邮电总医院耳鼻咽喉科工作，2001年3月任科主任。2002年3月北京邮电总医院与北京协和医院合并，现担任主任医师。从事耳鼻喉临床工作20余年采，可完成外耳道鼓室成形术，耳源性颅内外并发症手术，鼻内镜手术，头颈部肿瘤切除术，喉切除术后发音重建等手术。多次抢救食管及呼吸道异物病人。共发表论文三十余篇，参编著作三部。先后获黑龙江省新技术应用奖、科技进步奖十余项，曾培养硕士生十余名。

中文名: 陈晓巍民 族: 汉族出生日期: 1958年9月毕业院校: 北京协和医学院职 业: 医师专 业: 耳鼻咽喉头颈外科学 位: 博士在职信息: 中国医学科学院北京协和医院职 称: 主任医师人物履历陈晓巍教授近二十年来主要致力于各种耳聋、耳畸形的诊断与治疗，特别是罕见先天性耳聋、耳畸形综合征的诊治。长期开展老年性聋和单侧聋的临床研究和听力干预。擅长：1）微创人工耳蜗植入术，2）先天性小耳畸形的耳廓再造手术，3）耳廓再造同期或分期骨导助听器植入术，4）先天性外耳道狭窄患者的耳道再造， 5）各种外中耳畸形的听力重建术。陈晓巍教授带领课题组在国内率先建立和规范了针对先天性耳畸形患者的听觉干预前后的听力学评估、影像学诊断、主观满意度评估等一系列标准化评估体系；制定了北京协和医院耳鼻咽喉科外中耳畸形三期手术的规范化治疗流程及术后随访体系；组织建立了伴有心脏畸形的罕见耳聋耳畸形综合征的MDT团队。迄今为止，已为上千例听障人士完成了人工耳蜗植入手术，其中包括合并内耳畸形或其他系统畸形的疑难罕见耳聋综合征患者及单侧聋患者；已为600余名先天性耳廓畸形患者重塑外耳；并为100余例双侧传导聋患者进行了耳道再造或听力重建手术，已随访数年，效果满意。陈晓巍教授团队长期关注先天性外中耳畸形婴幼儿的听力干预，并在国内最早开展骨导助听器的临床应用。目前已为上百例双侧小耳畸形婴幼儿童佩戴了软带骨导助听器，并制定了规范的长期随访调机流程，使患儿获得了正常的听觉及言语发育。此外，陈晓巍教授已为上百名双侧传导聋患者进行了骨导助听器植入手术，所有患者术前均进行了全面的听力学和影像学评估，结合三维重建手术模拟，帮助患者选择最合适的助听装置，优化手术计划，使患者最大程度获益，长期以来获得了患者及家属的一致好评。陈晓巍教授团队于2012年参与倡议、组织和实施“北京市新生儿耳聋基因筛查示范应用项目”，并在北京协和医院建立耳聋罕见病基地，配合国家罕见病协和医院基地的工作，完成国家耳聋基因筛查公益项目的工作。建立了耳鼻喉科-耳聋遗传咨询门诊，为先天性耳聋患者寻找可能的致病基因，对迟发性耳聋、药物敏感性耳聋基因携带者等提供合理的预防和干预措施，对有再生育计划的聋儿父母及有耳聋家族史的家庭成员进行遗传咨询。迄今为止已完成筛查、发放报告16万例，为众多新生儿及其家庭提供了宝贵的遗传信息及科学的追访咨询。