我院始建于1951年10月,经过几代人的艰苦创业,现已发展成为徐准东部地区规模最大的三级甲等综合医院,同时也是徐州医科大学附属医院、南京医科大学临床医学院、南京中医药大学中西医结合临床医学院、南京医科大学康达学院第一附属医院。医院服务人口800多万,编制床位2900张,建筑面积44.5万平方米,资产总值35.44亿元。2022年诊疗总量148.64万人次,出院人数12.06万人次。 在众多科室中,我们特别推荐先天性肌张力不全症科室,这是我院重点建设的特色科室之一。该科室拥有一支专业的医疗团队,医生数达到{{query}}人,其中包括多位资深专家,如{{query}}等。科室专注于先天性肌张力不全症等相关疾病的研究与治疗,为患者提供全方位的医疗服务。 我院先天性肌张力不全症科室在临床治疗、科研教学等方面均取得了显著成绩,为患者带来了福音。科室秉承“以患者为中心”的服务理念,不断提升医疗技术水平,努力为患者提供安全、有效、便捷的医疗服务。 作为一家历史悠久、实力雄厚的综合医院,我院始终坚持“以人为本、以文化人”的理念,不断提升医疗服务质量,致力于打造一所政府认可、百姓信赖、员工幸福、人民满意的高质量现代化区域医学中心。在此,我们诚挚邀请广大患者前来我院就诊,共同为健康事业贡献力量。先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症,包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。,本病征病因尚不清楚,可能与遗传有关,肌肉脊髓,治疗方法:西医药物治疗、中医药物治疗,与婴儿进行性脊肌萎缩症相鉴别,饮食禁忌:1.母亲宜忌吃辛辣刺激性的食物;2.母亲忌吃油腻的食物;3.母亲忌吃寒凉性的食物。,相关检查:尿常规血清抗肌球蛋白抗体脑脊液一般性状腾喜龙试验肌电图,。