山西医科大学第一医院，始建于1957年，是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的综合性三级甲等医院。医院在神经发育障碍类疾病，尤其是雷特综合征的诊治方面具有显著实力。医院设有45个临床科室，16个医技科室，37个职能科室，其中普通外科、泌尿外科、重症医学科等科室在雷特综合征的治疗方面具有丰富的经验。医院拥有一流的医疗设备、专业的医疗团队，以及国家临床重点专科等优势，为雷特综合征患者提供全方位、高质量的治疗服务。同时，医院还承担着临床医学、护理学等专业的教学任务，为培养更多专业人才贡献力量。在雷特综合征的诊疗领域，山西医科大学第一医院始终致力于为患者提供最优质的医疗服务，助力患者早日康复。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。，雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。，脑，尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗；溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡；听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有，雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。，无，1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。，。