张店区人民医院具有40年的历史，为二级乙等综合性医院。现有职工345人，中高级专业技术人员180人，开放床位290张，设有23个临床医技科室。多年来，医院始终把病人的利益放在第一位，以爱心、诚心和责任心为病人提供了一条龙人文化的医疗服务，取得了丰硕成果，医院先后荣获市消费者满意单位，市级文明单位，淄博市医疗质量管理恭恭敬敬工作先进单位，山东省“三八”红旗集体等荣誉称号。院长李少敏。张店区人民医院牢固树立“患者就是我们的衣食父母”，“患者的事再小也是大事”的理念，不断提高服务水平和服务质量。投资2000多万元购置日立核磁共振、GE全身螺旋CT、C臂机、日立8500全身彩超、电子胃镜、德国鹰式准分子激光治疗仪等先进设备，进一步提高了技术水平。投资200多万元，改善了就医条件，美化了医院环境，方便了病人。坚持在抓服务、打造医院服务品牌上下功夫，率先推出病人选医生和全院床位兼并制等服务措施，让病人选择自己最信任的医生为其诊治疾病。全年实行无假日医院，各医技检查科室随到随做，出具报告及时准确。开放式药房、药品明码标价、用药指导、一日清单、导医服务等深受广大患者的欢迎。医院先后开展了质量效益年、诚信服务年、争创护理服务明星等活动。“一切为了病人，为了病人的一切”从一句叫得响的口号变成了广大医务人员的自觉行为。推出了“便民联系卡”服务，病人出院后，既可通过联系卡随时咨询康复中出现的问题和有关健康保健知识，又使医护人员更及时地掌握患者情况。一张小小的“卡片”，拉近了医患之间的情感距离，方便了患者的医疗和康复。张店区人民医院坚持走科教兴院，技术强院之路，把人才培养和专科建设作为立院之基，大力实施“三名”战略，实施人才培养工程和“科技奖励政策”，培养了一批名医和特色专科，在淄博乃至鲁中地区形成了自己的品牌优势，并积极向齐鲁名院目标迈进。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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