深圳市第三人民医院,作为一家“强专科,大综合”的现代化三级甲等研究型医院,始终致力于为患者提供优质的医疗服务。医院内设有多个特色科室,其中包括深圳市肝病研究所,以及BSL-3实验室和全市医院所独有的SPF级动物室,科研设备总价值超过2亿。其中,先天性肌张力不全症科室是该院的特色科室之一。 先天性肌张力不全症科室,位于深圳市第三人民医院,由经验丰富的医生团队组成,致力于为患者提供专业的诊断和治疗。科室医生数量众多,其中中高级职称的医生占比较高,能够为患者提供高质量的医疗服务。针对先天性肌张力不全症这一疾病,科室推荐专家众多,具有丰富的临床经验,能够为患者提供针对性的治疗方案。 先天性肌张力不全症是一种原因不同的先天性神经肌肉疾病,属于先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型。以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。深圳市第三人民医院先天性肌张力不全症科室,凭借医院强大的综合实力和特色科室的优势,在相关疾病的治疗方面取得了显著成果。 在应对突发传染病方面,深圳市第三人民医院始终保持高度警惕,妥善应对了2003年非典疫情、2006年、2013年禽流感疫情、2009年猪流感疫情等重大传染病疫情,患者救治成功率均高于全国水平。2020年新冠疫情来袭,医院作为深圳唯一定点收治医院,在应对COVID-19重大疫情的临床救治实践中,不断创造了传染病救治医院的防控新模式。 未来,深圳市第三人民医院将继续以“国际一流、世界领先”为目标,不断完善先天性肌张力不全症科室的建设,为患者提供更加优质的医疗服务,助力我国医疗事业的发展。先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症,包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。,本病征病因尚不清楚,可能与遗传有关,肌肉脊髓,治疗方法:西医药物治疗、中医药物治疗,与婴儿进行性脊肌萎缩症相鉴别,饮食禁忌:1.母亲宜忌吃辛辣刺激性的食物;2.母亲忌吃油腻的食物;3.母亲忌吃寒凉性的食物。,相关检查:尿常规血清抗肌球蛋白抗体脑脊液一般性状腾喜龙试验肌电图,。