吉林大学中日联谊医院,作为国家卫生健康委员会直属的重点综合性三级甲等医院,在罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏症的治疗领域具有显著的专业实力。医院凭借其精湛的医疗技术、丰富的临床经验和先进的设备,为患者提供精准的诊疗服务。医院设有血液科,专注于凝血酶原缺乏等血液疾病的诊断与治疗,致力于为患者提供全面的医疗服务。凭借其卓越的诊疗能力,吉林大学中日联谊医院已成为吉林省乃至全国治疗凝血酶原缺乏症的重要医疗中心。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。