吉林省人民医院,作为省属最大的综合性三级甲等医院,致力于为吉林省人民的健康保驾护航。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著优势。医院拥有一流的医疗团队和先进的技术设备,开展了多项针对凝血酶原缺乏的诊疗项目,如基因检测、血液制品治疗等。同时,医院还积极开展医学研究和学术交流,不断提升诊疗水平。在这里,患者可以享受到全方位、个性化的医疗服务,为吉林省人民的健康贡献力量。吉林省人民医院,您的健康守护者。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。