吉林大学第二医院,作为国家卫生计生委直属、教育部直属高校附属的现代化三级甲等综合性临床医学院,在罕见遗传性出血性疾病如凝血酶原缺乏症的治疗上具有卓越的专业力量。医院设有国家级爱婴医院、全国百姓放心示范医院等荣誉,并配备了先进的高精尖医疗设备,如飞利浦256排极速CT、世界知名品牌核磁共振等。医院拥有62个临床科室和8个医技科室,其中眼科、妇产科、心血管内科等在吉林省乃至东北地区享有盛誉。在凝血酶原缺乏症等罕见病的诊疗上,医院凭借其精湛的技术和丰富的临床经验,为患者提供全面、个性化的治疗方案,是患者治疗凝血酶原缺乏症的首选之地。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。