黑龙江省泰来县人民医院位于黑、吉、內蒙古三省交界的泰来县的中心地带，独特的地理位置，先进的办院理念，使人民医院向世人展示着它勃勃的雄姿和独特的魅力。泰来县医院从始建于1947年，至今四次易名，先后经历了大众医院、县立医院、县卫生院、县人民医院等发展阶段，可以说，泰来县医院的每一步成长都与泰来县的发展建设息息相关。二00九年成功晋级为二级甲等医院。风雨60载，人民医院在泰来县这片土地上演绎了一段不平凡的发展历程，医院从最初的几间砖瓦房，发展到现在的占地面积20000平方米的综合性医院，并且是集医疗、保健、科研、教学、急救、康复为一体的急救中心和孕产妇抢救中心、脊柱人工关节中心。与省医院、哈医大一院、哈一大二院、哈医大四院、哈医大附属肿瘤医院、哈尔滨传染病院、齐齐哈尔市第一医院等结为友好协作医院；是人寿保险、平安保险、太平洋保险、医疗保险、交通事故、公安病房，城镇职工医疗保险、新型农村合作医疗等诊治定点医院，担负着全县32万人及周边地区人民群众的医疗保健任务。这里治医严谨、医风高尚，有着浓郁的学术氛围和人性化的医疗服务理念。近年来，在县委、县政府及主管部门的正确领导和大力支持下，泰来县人民医院得到了长足的发展，尤其是各级领导曾多次到医院检查工作，对医院的建设和医疗工作做出了重要的指导和批示，给了人民医院人极大的鼓舞和鞭策。医院新一届领导班子在医疗改革大潮中，锐意进取，实现了医疗卫生资源整合，努力打造该区域内医疗航母，树立了名医名院的良好品牌形象。医院拥有职工403人，开设床位280张，有临床、医技、职能科室51个，年门诊量18万人次，年出院患者1.4万人次，年手术患者2300余人次，2009年经济收入达6196万元。医院不断探索、触及医学科学技术的最前沿，努力缩短与上级医院的差距，着力发展特色专科，打造品牌医院，创建“人有我有、人有我精”的特色优势项目。医院加大硬件投入，先后引进更新螺旋CT机、数字X光机、碎石机、C型臂、CR、高压氧等先进医疗设备，增强了该院医疗诊断水平，提高了确诊率。医院本着“高精尖引进，高效率使用”的原则，使县域内广大患者在足不出县的情况下就能得到相应的检查和治疗。2005年医院重新制定发展规划，建起了住院二部，传染病房楼、住院二部休闲广场，加大环境整治力度，扩大绿地面积，院容院貌焕然一新。医疗服务区规划有序。休闲广场优雅清静、宽敞美丽。实现了医院办公现代化、病房宾馆化、庭院花园化，为医患人员提供了优美的医疗环境。医院连续三年被评为省级花园式单位。医院坚持“科技兴院、人才立院”的发展战略，高度重视人才培养，以“派出去，请进来”的方式，加快人才队伍建设。近几年来，医院先后派130多名技术骨干到北京、上海、天津、沈阳、哈尔滨等地学习，80%以上的医护人员具有或完成了更高学历的深造。同时，为了满足医院发展的需要，医院新招聘了100多名本专科毕业生，使该院医护队伍得到了壮大，给医院注入了新鲜血液，带来了新的活力和生机，他们是医院发展的源动力，是医院未来的生力军。医院还定期聘请省、市医院专家来院会诊、讲课、推进了县医院医疗技术的发展与创新。近几年来，医院共开展新技术、新项目100多项，其中“关节冲洗治疗膝关节、骨关节炎”获市级新技术二等奖，研究设计“桥接外固定支架”和“新型尿道结石套”在临床工作中得到成功的应用，“AF脊柱内固定系统治疗腰椎骨折”填补县域内的空白。如今的泰来县人民医院已拥有一支纪律严明、阵容整齐、结构合理、医术精湛、锐意创新的医疗人才队伍。多年来，县医院紧紧围绕为患者服务这一中心，全方位改进医疗服务，硬件、软件同时抓，从管理的创新中求突破，从服务的改进中树形象，从科技的进步中求提高，从改革的推进中谋发展，用诚信待患的优质品牌，倾心奏响和谐乐章，让垂危的生命重现光彩，留下了串串闪光的足迹。医院先后获得全市县级医院医疗质量排名第二位，市特级安全单位、市文保先进单位、市级文明单位标兵、县抗“非典”先进党支部，连续三年被评为省级花园式单位、市级先进单位、省级卫生先进单位、市级二十六届劳模先进集体等光荣称号。在黑、吉、辽三省交界地区享有盛誉。几十年的沧桑巨变，提炼出坚持“服务患者、造福职工、发展医院”的办院宗旨；几十年的风雨同舟，铸就了“诚信、务实、敬业、创新”的医院精神。一代一代的人民医院人将会继续用爱心去关爱病人，用责任去凝聚全院职工，全力构建一个积极向上，朝气蓬勃，文明和谐的现代化医院，把该院打造成全县最具有辐射能力的，大而强、精而优的活力医院、魅力医院、实力医院、人文医院、为卫生事业建设做出我们应有的贡献。血栓性血小板减少性紫癜(TTP)主要是以微血管病性溶血性贫血、血小板聚集消耗性减少,以及微血栓形成造成器官损害(如肾脏、中枢神经系统等)为特征的一种血栓性微血管病(TMA)。，本病分为遗传性和获得性两种,后者根据有无原发病分为特发性和继发性。遗传性TTP系ADAMTS13基因突变导致酶活性降低或缺乏所致,常在感染、应激或妊娠等诱发因素作用下发病。特发性TTP多因患者体内存在抗ADAMTS13自身抗体(抑制物),导致ADAMTS13活性降低或缺乏,是主要的临床类型。继发性TTP系因感染、药物、肿瘤、自身免疫性疾病、造血干细胞移植等因素引发,发病机制复杂,预后不佳。，血液血管皮肤，1.治疗原则：本病病情凶险,病死率高。在诊断明确或高度怀疑本病时,不论轻型或重型都应尽快开始积极治疗。首选血浆置换治疗,其次可选用新鲜(冰冻)血浆输注和药物治疗。对高度疑似和确诊病例,输注血小板应十分谨慎,仅在出现危及生命的严重出血时才考虑使用。 2．治疗方案： (1)血浆置换疗法：为首选治疗,采用新鲜血浆、新鲜冰冻血浆；血浆置换量推荐为每次2000ml(或为40——60ml/kg),每日1——2次,直至症状缓解、PLT及LDH恢复正常,以后可逐渐延长置换间隔。对暂时无条件行血浆置换治疗或遗传性TTP患者,可输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆,,注意液体量平衡。当严重肾功能衰竭时,可与血液透析联合应用。对继发性TTP患者血浆置换疗法常无效。 (2)免疫抑制治疗：发作期TTP患者辅助使用甲泼尼龙或地塞米松静脉输注;伴抑制物的特发性TTP患者也可加用长春新碱或其他免疫抑制剂,减少自身抗体产生;复发和难治性(或高滴度抑制物)特发性TTP患者也可加用抗CD20单克隆抗体,清除患者体内抗ADAMTS13自身抗体,减少复发。 (3)静脉滴注免疫球蛋白：效果不及血浆置换疗法,适用于血浆置换无效或多次复发的病例。 (4)贫血症状严重者可以输注浓缩红细胞。 (5)抗血小板药物：病情稳定后可选用潘生丁和(或)阿司匹林,对减少复发有一定作用。，无，无，1.血象 A）溶血性贫血常较严重,为正色素性贫血,网织红细胞及有核红细胞明显增高,红细胞形态异常和破碎,外周血涂片可见形态和大小各异的红细胞碎片。骨髓红系统增生活跃,红细胞寿命缩短为3——6天,血清胆红素增高呈间接反应。血红蛋白降低,常低于100g／L。血浆间接胆红素和LDH水平升高,并出现血红蛋白血症,LDH和血浆血红蛋白水平可作为每天溶血严重程度的观察指标。 B）白细胞升高伴左移,形态和成熟度正常。白细胞减少和部分可见类白血病反应。 C）血小板减少,常少于8?lO9个／L,每天计数波动很大 2.血液生化检查： 血清游离血红蛋白和间接胆红素升高,血清结合珠蛋白下降,血清乳酸脱氢酶明显升高,尿胆原阳性。血尿素氮及肌酐不同程度升高。肌钙蛋白T水平升高者见于心肌受损。 3.凝血检查： APTT、PT及纤维蛋白原检测多正常,偶有纤维蛋白降解产物轻度升高。 4.血浆ADAMTS13活性及ADAMTS13抑制物检查： 采用残余胶原结合试验或FRET—VwF荧光底物试验方法。遗传性TTP患者ADAMTS13活性缺乏(活性<5%)；特发性TTP患者ADAMTS13活性多缺乏且抑制物阳性；继发性TTP患者ADAMTS13活性多无明显变化。 5.Coombs试验:阴性。 6.脑电图检查：正常,或有弥漫性双侧皮质异常或局限性节律异常。 7.心电图检查：呈ST-T变化,心律失常和传导阻滞少见。 8.X线检查：可见广泛性肺泡和间质变性浸润病变。，。