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蒲城县医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

蒲城县医院,始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于一体的综合性三级综合医院。作为陕西省人民医院蒲城医院,我们专注于遗传性肾炎等肾病治疗。医院设有临床、医技、行政后勤等62个科室,专业技术人员占比80%,中高级技术人员442人。我们拥有先进的医疗设施,如全进口飞128排256层iCT、3.0T飞利浦核磁共振等。此外,医院还是陕西省红十字救护员培训站,西安医学院教学医院,蒲城县眼科病院。在遗传性肾炎等肾病治疗领域,我们拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供高质量的医疗服务。蒲城县医院,关爱生命,呵护健康,我们用精湛的技术和专业态度,为您的健康保驾护航。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

白欣 主治医师

儿科常见病

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擅长:儿科常见病
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崔玉倩 主治医师

急性出血或缺血性脑血管病的诊断与治疗,脱髓鞘疾病的诊断与治疗,慢性退行性疾病的诊断与治疗

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擅长:急性出血或缺血性脑血管病的诊断与治疗,脱髓鞘疾病的诊断与治疗,慢性退行性疾病的诊断与治疗
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李旭龙 主治医师

神经内科常见病、多发病,如脑梗死,脑出血,头晕,癫痫,运动神经元病,颈椎病,感觉障碍等有独特的诊疗办法。

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擅长:神经内科常见病、多发病,如脑梗死,脑出血,头晕,癫痫,运动神经元病,颈椎病,感觉障碍等有独特的诊疗办法。
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梁亚妮 主治医师

脑卒中后遗症(偏瘫,失语),脾胃病,高血压冠心病。

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李鹏飞 主治医师

擅长诊治内科常见病多发病,如神经内科(脑梗死、脑出血、眩晕、癫痫、头痛等),大内科常见病(糖尿病、冠心病、高血压、呼吸道常见病疾病、消化道常见病疾病、泌尿系常见病疾病)

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擅长:擅长诊治内科常见病多发病,如神经内科(脑梗死、脑出血、眩晕、癫痫、头痛等),大内科常见病(糖尿病、冠心病、高血压、呼吸道常见病疾病、消化道常见病疾病、泌尿系常见病疾病)
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王晓红 副主任医师

小儿常见病:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病等

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擅长:小儿常见病:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病等
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成昕毅 副主任医师

各类神内系统疾病

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擅长:各类神内系统疾病
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患友问诊

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
29
2024-11-06 05:01:36
准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
23
2024-11-06 05:01:36
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
31
2024-11-06 05:01:36
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
65
2024-11-06 05:01:36
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
49
2024-11-06 05:01:36
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
6
2024-11-06 05:01:36
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
19
2024-11-06 05:01:36
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
68
2024-11-06 05:01:36
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
13
2024-11-06 05:01:36
宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁
5
2024-11-06 05:01:36

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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4
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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