海阳是闻名中外的地雷战的故乡,是一座风景秀丽的海滨城市,2012年第三届亚州沙滩运动会将在这里召开。成立于1944年的海阳市人民医院坐落于城市中心区,是海阳唯一一所卫生部部颁标准的二级甲等综合性医院,也是国家级爱婴医院。医院于2004年被青岛大学医学院附属医院并购,成为“青医附院海阳分院”,实现与省级医院在管理、技术、人才、文化及品牌方面的全面对接,医院的整体技术水平、管理水平和服务水平得到快速提升,海阳人民在家门口就能够以县级医院的收费享受到省级医院的优质服务。在总院的大力协助下,医院围绕“院有重点、科有特色、人有专长”的方向,积极实施以学科建设带动医院发展的战略,并面向全国招贤纳士、引进人才,形成了科技兴院和人才强院的新模式。腔镜微创、心脑血管介入诊疗、肿瘤放疗、血液透析、急危重症监护抢救技术等是医院特色学科建设中的亮点,并填补区域空白;消化内科ERCP技术、显微神经外科技术、骨科双侧髋关节置换及关节镜技术、多肿瘤标志物蛋白芯片检测技术等100余项新技术、新项目全面开花,凸显较强的群体优势。在省级以上医学杂志学术论文200多篇,参与编撰著作10部,获国家专利9项,20余项科研成果获市级科技进步奖。目前,医院拥有北院区和南院区两大院区,占地230余亩。配备飞利浦1.5T磁共振,美国GE16排高档CT,GE玲珑直接数字X线摄影、实时四维彩超系统,岛津血管治疗机,XHA600医用电子直线加速器、模拟机、三维放射治疗计划系统,日立全自动生化仪等大型高新医用检测、诊断、治疗设备130余台,在省内乃至国内均居于先进水平。医院遵循“博学慎思、笃行亲民”的院训,关注社会公益事业,开展白内障复明工程及孕产妇减免等惠民医疗活动,开展优质服务示范工程、品牌服务及员工素质提升工程等活动,为患者提供良好的人文就医环境。成立全市规模最大的专业性健康体检中心,把医疗保健服务半径从患者群体辐射到了院外亚健康和健康人群,提高广大市民的防病治病能力。烟台市120急救中心在医院设有急救站,急救绿色通道畅通,很好地承担了全市主要的院前急救及院内救治任务。医院教学历史悠久,每年都担任潍坊医学院、泰山医学院、滨州医学院、山东中医药高等专科学校、莱阳卫生学校、烟台护校等大中专院校的临床教学任务。医院还充分发挥全市医疗卫生机构业务指导和人才培训的龙头作用,成立海阳市远程会诊及培训中心,对全市乡、村医生进行远程业务培训、技术指导,为基层危重疑难病例进行远程会诊。辛勤的耕耘使医院相继获得全国优秀医院,山东省卫生系统创建文明行业活动文明单位、惠民医疗先进单位、医院经济管理先进单位,烟台市卫生工作先进集体、农村卫生工作先进集体、干部保健工作先进集体、老龄工作先进单位、烟台百姓心目中的名医名院等光荣称号。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。