乐陵市人民医院始建于1945年,是一座集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于一体的二级甲等综合医院。医院占地168亩,建筑面积11.9万平方米。院内绿化率达45%,环境优雅,温馨舒适,是一座三级医院规模、二星级绿色环保的“花园式医院”。现有职工1060人,其中卫生技术人员915人(正高职称17人,副高职称60人,中级职称231人)。医务人员450人,护理人员465人。设计床位1335张,开放床位564张。分内、外、妇、儿、急诊、眼科、口腔、耳鼻喉、手麻等31个病区,共有医疗、医技、行管等66个科室。有心内科、普外科、神经内科、产科、呼吸内科5个德州市重点专科及骨科、耳鼻咽喉科、肿瘤科、重症医学科4个德州市临床重点培育专科。外一科为省级医疗质量示范科室、省级优质护理服务示范病房,外二科、外四科为德州市优质护理服务示范病房。是山东省立医院(集团)乐陵医院、中国基层医院胸痛中心、德州市县级创伤中心首批成员单位、卒中防治中心建设单位、脑卒中急救地图首批成员单位、德州市首家烧伤疮疡治疗基地。多年来,先后荣获“全国爱婴医院”、“全国百姓放心示范医院”、“全国诚信示范医院”、“山东省级文明单位”、“德州市文明服务窗口单位”、“德州市精神文明建设先进单位”、“德州市优质服务医院”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。