德州市妇幼保健院(德州市妇女儿童医院)始建于1964年,是一所集医疗、保健、教学、科研、培训、健康教育于一体的市级妇幼保健机构,承担着全市妇幼基本医疗服务与公共卫生服务以及计划生育业务技术指导等工作。是卫生部命名的爱婴医院。我院目前拥有市区和开发区东西两个院区,东院区现有门诊楼、辅助用房及在建项目共计建筑面积10.1万平方米,规划设置床位1000张;西院区占地10亩,业务用房面积1.4万平方米,开放床位220张。现有在职职工775人,其中专业技术人员744人,中高级职称358人,德州市产前筛查诊断中心、新生儿疾病筛查中心、新生儿听力筛查中心、新生儿眼筛查中心、儿童康复中心和产后康复中心等均设在我院。我院现拥有GE数字化乳腺X光机、新生儿数字化广域眼底成像系统、芬兰口腔数字全景X线机、奥林巴斯、卡尔史托斯宫腹腔镜系统、全自动生化分析仪、美国GE“长颈鹿”婴儿多功能培养箱、美国纽邦有创智能呼吸机、无创高频震荡呼吸机、进口高端超声诊断仪、西门子移动DR、GE1.5T核磁共振等先进的医疗设备。建有万级层流标准化手术室、消毒供应中心、检验中心等现代化配套设施。年病房收治能力达1万余人次/年,门诊量40余万人次/年,分娩量6千例左右,年分娩量连续多年保持全市第一。近年来,我院以打造“全省一流、全国知名”的妇幼保健院为愿景,以建设“鲁西北、冀东南地区医疗高地”为目标,坚持以技术创新作为医院发展的核心,着力引进京津、上海、济南等优质医疗资源,精心打造国内知名专家诊疗平台。北京协和医院、北京大学第三医院、北京儿童医院、北京同仁医院、北京复兴医院、北京安贞医院等多家国内一流医院的知名专家定期来院坐诊、查房、手术等。先后与齐鲁医院、齐鲁儿童医院、北京安贞医院、省立医院、省中医院及山东省云坤医生集团合作,成立了“王国云工作室”、“耳鼻咽喉专家工作室”、“连方工作室”、“中医博士工作室”、“郑杰宫腔镜工作室”、“耿斌工作室”、“王琪团队工作室”等7个专家工作室,使州城及周边地区老百姓在家门口就可享受到国内知名专家的优质服务。妇科借助北京专家平台,微创技术突飞猛进,宫腔镜下宫角妊娠手术填补了我市技术空白,全国30余个省份的千余名病人慕名前来进行宫腔镜微创手术,扩大了影响,赢得了赞誉。我院始终坚持“仁爱、敬业、精诚、创新”的医院精神和“母婴安康,重于泰山”的质量理念,全力打造“重点专科技术领先,人文环境服务领先,行业形象口碑领先”的品牌妇幼保健院。不断加快重点学科建设和提升危重症救治能力,被国家卫生健康委授予第一批“分娩镇痛试点医院”,成功创建国家级首批“妇孺国医堂”、流产后关爱优质服务医院、荣获国家“PAC培训基地”称号、获评“山东省示范孕妇学校”、孕产保健部被评为山东省第一批省级孕产期保健特色专科、中医科获评德州市中医药优势学科建设单位、德州市3岁以下婴幼儿照护服务指导中心落户我院、成功创建市级妇产整体康复中心,产科、妇科、儿科、儿保科、检验科、中医科、临床护理、超声诊断等被评为德州市临床重点专科,妇产整体康复、分娩镇痛等被评为德州市临床精品特色专科。被德州市卫生健康委评定为德州市危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心。多年来,我院一直秉持“儿童优先、母亲安全、员工幸福、医院发展”的办院宗旨,坚持“强基础、重特色、创名科、建名院”的发展理念,突出“专业化、人文化、家庭化、连续化、满意化”的服务特色,使得我院发展日新月异,更赢得了群众口碑和社会各界的广泛赞誉。先后荣获全国百姓放心示范医院、全国母婴友好医院、省级母婴安全优质服务单位、山东省妇幼健康服务中医药特色服务示范单位、山东省健康促进医院、山东省优质护理示范单位、山东省儿童早期发展示范基地、德州市妇女儿童工作先进单位等诸多国家、省、市荣誉称号,被评为“民意品牌城市榜样”老百姓最信赖的专科医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。