夏津县人民医院始建于1946年,经过70年、几代人的不懈努力,现已发展成为一所技术力量雄厚、医疗设备先进、服务优质规范,集医疗、科研、教学、预防、保健于一体的现代化二级甲等综合医院。医院占地面积22421㎡,建筑总面积41404.76㎡;现有职工700人,其中中高级专业技术人员350人,副高级以上专业技术人员62人;开放床位数670张。医院设临床、医技、职能科室60个。并先后与山东省千佛山医院、山东省交通医院等医院开展技术协作,不断提升医疗水平。医院现拥有万元以上的大型设备如美国GE数字减影血管造影机(DSA)、GE1.5T超导核磁共振成像仪、德国西门子螺旋CT1台、西门子全数字拍片机(DR)1台、彩色超声诊断机7台、医用直线加速器、12人大型高压氧舱、全自动生化分析仪、数字胃肠机、呼吸机等国内一流的高、精、尖设备100余台(件)。医院先后荣获“全国百姓放心示范医院”、“全国诚信建设示范医院”、“全国爱婴医院”、“全国职工教育培训示范点”、“省级卫生先进单位”、“省级青年文明号”、“德州市先进基层党组织”、“德州市文明单位”等30多项荣誉。同时有30多人次被省、市授予“山东省三八红旗手”、“山东省优秀共产党员”、“德州市劳动模范”、“德州市十大杰出青年”、“德州市人民好公仆”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。