齐河县妇幼保健院创建于1956年9月,经过多年的建设和发展,现在是一家基础设施完善、医疗设备先进、技术力量雄厚,集保健、医疗、预防、社区服务为一体的二级妇幼保健院。现有职工147人,其中专业技术人员128人,高级职称8人,中级职称29人。承担全县出生医学证明管理、新生儿疾病筛查、孕产妇系统化管理、0~6岁儿童系统化管理等社会保健工作,成为全县妇幼保健业务技术培训、指导中心。医院设有妇科、产科、社会保健科、内儿科、外科、检验、放射、B超、心电图、乳腺、药剂等科室。开放床位75张,年门诊量3万余人次,年住院人数3000余人次。拥有美国GE、德国西门子等先进的彩超机、钼靶机、CR机、大型生化仪、全自动血液分析仪、TCT细胞学检测仪、精子质量分析仪、不孕症治疗仪、胎儿监护仪、电子阴道显微镜、早产儿培养箱、各种监护仪等。2两次被评为山东省妇幼卫生先进集体,连续6年被评为德州市妇幼卫生工作先进集体,1997年被国家卫生部命名为“爱婴医院”。医院全体职工将竭诚为您服务。服务方针:以妇幼为中心以满意为目标服务理念:妇幼的需求就是保健院的追求办院宗旨:为妇女儿童身心健康提供优质服务珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。