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天津市中西医结合医院凝血酶原缺乏专家

简介:

天津市中西医结合医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健于一体的三级中西医结合医院。医院秉承“中西合璧、日新月异、德高医粹、至仁至信”的院训,以保障人民健康为中心,致力于中西医结合事业的发展。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗上具有丰富的临床经验,是天津市中西医结合急腹症研究所的支撑单位。医院拥有一支专业的医疗团队,配备先进的诊疗设备,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。作为国内中西医结合领域的领军者,天津市中西医结合医院在凝血酶原缺乏等疾病的治疗上,始终走在行业前沿,为患者带来希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

张西波 主任医师

擅长胆囊炎、胆囊结石、胆囊息肉、胆囊腺肌症、肝内外胆管结石、胰腺炎等肝胆胰良性疾病的个体化微创手术治疗;胆囊癌、胆管癌和胰腺癌的早期诊断、规范化手术治疗。

好评 98%
接诊量 441
平均等待 -
擅长:擅长胆囊炎、胆囊结石、胆囊息肉、胆囊腺肌症、肝内外胆管结石、胰腺炎等肝胆胰良性疾病的个体化微创手术治疗;胆囊癌、胆管癌和胰腺癌的早期诊断、规范化手术治疗。
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蔡旺 副主任医师

擅长中西医结合治疗肝、胆、胰等腹部疾病,采用药物、微创、手术综合治疗胆囊疾病、胆管疾病、肝脏胰腺疾病,及常见腹部外科疾病。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长中西医结合治疗肝、胆、胰等腹部疾病,采用药物、微创、手术综合治疗胆囊疾病、胆管疾病、肝脏胰腺疾病,及常见腹部外科疾病。
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张楠 副主任医师

外科手术

好评 100%
接诊量 26
平均等待 -
擅长:外科手术
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宋培荣 副主任医师

医疗专长:中西医结合治疗耳鼻喉科常见疾病,如:过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻窦炎、中耳炎、耳鸣、耳聋、眩晕、咽喉炎、声嘶等疾病;过敏性鼻炎、鼻窦炎、耳鸣耳聋、眩晕、咽喉炎及声嘶等嗓音疾病的中医药及中西医结合治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:医疗专长:中西医结合治疗耳鼻喉科常见疾病,如:过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻窦炎、中耳炎、耳鸣、耳聋、眩晕、咽喉炎、声嘶等疾病;过敏性鼻炎、鼻窦炎、耳鸣耳聋、眩晕、咽喉炎及声嘶等嗓音疾病的中医药及中西医结合治疗。
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项蓉 主任医师

各种儿童生长发育迟缓、性早熟、儿童肥胖症及内分泌、遗传、代谢性、染色体疾病等

好评 71%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:各种儿童生长发育迟缓、性早熟、儿童肥胖症及内分泌、遗传、代谢性、染色体疾病等
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张楠 主任医师

擅长疝和腹壁外科及胃肠外科疾病,如腹股沟疝(直疝,斜疝,股疝),切口疝,造口疝,脐疝,食管裂孔疝等,对各种疑难复杂疝(复发疝,嵌顿疝,巨大切口疝)具有丰富经验。对各种类型肠梗阻的治疗具有丰富经验。

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:擅长疝和腹壁外科及胃肠外科疾病,如腹股沟疝(直疝,斜疝,股疝),切口疝,造口疝,脐疝,食管裂孔疝等,对各种疑难复杂疝(复发疝,嵌顿疝,巨大切口疝)具有丰富经验。对各种类型肠梗阻的治疗具有丰富经验。
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毛雪梅 副主任医师

"从事妇产科临床工作二十年,对于孕前及孕期保健;妊娠相关疾病的诊断与治疗,高危妊娠如妊娠期高血压疾病,妊娠期糖尿病,妊娠合并外科急腹症的诊断治疗有一定的临床经验;熟练掌握产科危急重症如急性胎盘早剥,子痫抽搐,产后出血,DIC等的抢救;对难产有一定处理能力;对妊娠及相关疾病,产后发热、急性乳腺炎,晚期产后出血进行中西医结合治疗,取得良好疗效。 "

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:"从事妇产科临床工作二十年,对于孕前及孕期保健;妊娠相关疾病的诊断与治疗,高危妊娠如妊娠期高血压疾病,妊娠期糖尿病,妊娠合并外科急腹症的诊断治疗有一定的临床经验;熟练掌握产科危急重症如急性胎盘早剥,子痫抽搐,产后出血,DIC等的抢救;对难产有一定处理能力;对妊娠及相关疾病,产后发热、急性乳腺炎,晚期产后出血进行中西医结合治疗,取得良好疗效。 "
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杨胜荣 主任医师

心血管疾病、老年病及代谢性疾病的临床诊治及冠心病、高血压以及心血管疾病多重危险因素(包括糖尿病、甲状腺疾病、痛风等)的防治。

好评 100%
接诊量 18
平均等待 -
擅长:心血管疾病、老年病及代谢性疾病的临床诊治及冠心病、高血压以及心血管疾病多重危险因素(包括糖尿病、甲状腺疾病、痛风等)的防治。
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马少军 副主任医师

下肢静脉曲张,深静脉血栓,动脉硬化闭塞症,糖尿病足,主动脉瘤,动脉夹层,缺血性肠病,恶性梗阻性黄疸、肠梗阻、食道梗阻的介入及支架治疗,各种实体肿瘤的介入治疗,急性消化道出血,急性肺栓塞的介入治疗。

好评 98%
接诊量 41
平均等待 -
擅长:下肢静脉曲张,深静脉血栓,动脉硬化闭塞症,糖尿病足,主动脉瘤,动脉夹层,缺血性肠病,恶性梗阻性黄疸、肠梗阻、食道梗阻的介入及支架治疗,各种实体肿瘤的介入治疗,急性消化道出血,急性肺栓塞的介入治疗。
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王玉水 主任医师

中西医结合治疗儿童常见病及疑难病:儿童消化系统疾病:急慢性胃炎,幽门螺杆菌感染,胰腺炎,腹泻病,食物过敏症,肠系膜淋巴结炎等;儿童脑病:儿童孤独症,脑瘫,多动症,抽动症等。

好评 100%
接诊量 29
平均等待 -
擅长:中西医结合治疗儿童常见病及疑难病:儿童消化系统疾病:急慢性胃炎,幽门螺杆菌感染,胰腺炎,腹泻病,食物过敏症,肠系膜淋巴结炎等;儿童脑病:儿童孤独症,脑瘫,多动症,抽动症等。
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患友问诊

我经常在口腔内发现血泡,瞬间长出来,不痛不痒,刺破后就好了。请问这是什么原因?
11
2024-10-22 23:45:46
患者有凝血功能异常,想了解是否能食用海鲜和含鱼类成分的胶原蛋白产品,担心会影响病情。
68
2024-10-22 23:45:46
凝血酶原时间等指标异常,淋巴水肿治疗中,D一二聚体升高,担忧体内肿瘤。患者女性58岁
15
2024-10-22 23:45:46
我最近发现自己的凝血酶原时间延长,想了解一下该怎么治疗。目前正在接受维生素K1治疗,但不确定该用盐代还是糖代。患者男性59岁
10
2024-10-22 23:45:46
半个月前开始出现口苦、口臭、厌食、恶心等症状,体检报告显示胃蛋白酶原缺乏,甲状腺游离指标异常,伴有头晕、偏瘦、怕冷等症状,血糖正常。患者女性30岁
34
2024-10-22 23:45:46
肝脏脂肪含量高,凝血酶原时间异常,需继续服用恩替卡韦和鳖甲煎丸。患者男性60岁
44
2024-10-22 23:45:46
孕妇凝血酶原异常,反复复查,担心怀孕及手术风险。患者女性31岁
27
2024-10-22 23:45:46
活化的凝血酶原时间偏高,准备做割包皮手术,同时有脂肪肝和高尿酸血症,最近有留鼻血。患者男性29岁
12
2024-10-22 23:45:46
患者因要取环而做了相关检查,结果显示凝血酶原百分活度偏高,担心是否会影响手术并询问医生如何处理。患者有时刷牙会出血。
22
2024-10-22 23:45:46
患者因异常凝血酶原和乳酸脱氢酶升高而焦虑,去年曾患十二指肠球部溃疡并已治愈,近期出现咽喉炎和鼻炎。咨询病因及如何降低异常凝血酶原。患者男性32岁
3
2024-10-22 23:45:46

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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