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平昌县人民医院线粒体DNA缺失专家

简介:

平昌县人民医院建于1950年,是一所规模较大、学科设置齐全、技术力量雄厚,集医疗、急诊急救、分级诊疗、预防保健康复、教学科研于一体的国家三级综合性医院。是巴中市首家“三星”数字化医院、是四川大学华西医院、四川大学华西第二医院、重庆医科大学儿童医院、上海长海医院、川北医学院附属医院、自贡市第四人民医院定点帮扶和业务指导对象、是全县全科医生培训基地,是川北医学院、四川大学附属华西卫校、达州市职业技术学校、达州市中医药职业技术学校、巴中职业技术学校的实习基地。先后获得“先进单位”“文明单位”、全国“巾帼文明岗”、中国医院人文品牌建设创新案例奖、四川省质量报社“重医德诚信示范医院”、四川省卫生协会“四川省县级医院管理优秀奖”、四川省医院协会“援鄂抗疫先锋”等荣誉称号、巴中市委市政府“巴中十年创辉煌红旗单位”、巴中市抗击新冠肺炎疫情先进集体、巴中市“先进基层党组织”、平昌县委“共产党员实践三个代表示范集体”。平昌县人民医院地处平昌县同洲街道办事处新平街145号和信义大道32号,有三个院区(本部、信义院区及在建的马家坪院区),总占地面积有131068.3㎡,其中本部及信义院区占地面积51879.8㎡,马家坪院区79188.5㎡(在建),目前业务用房面积48258.8㎡;马家坪院区为我院在建第三个院区,占地面积281亩。设置70个科室或部门,其中行政职能后勤科室33个,医疗业务建制科室37个,一级诊疗科目25个。设编制病床850张,实际开放床位1471张;在岗职工1106人(不包含物业、运输、保安),专业技术人员956人,高级职称人员150人,博士研究生3人,硕士研究生8人。医院搭建了博士工作站,市级重点专科12个(心血管内科、泌尿外科、消化内科、骨科、神经外科、麻醉科、重症医学科、超声科、妇产科、神经内科、护理学、肝胆外科)。申报省级重点专科1个(心血管内科)、立项建设省级重点专科2个(消化内科、神经外科)、开展新项目新技术6项(H型高血压分子分型研究、CT引导下经皮肺穿刺活检术、心脏电生理检查+射频消融术、显微镜下精索静脉结扎术、镇痛分娩、盆底肌功能筛查及康复治疗的临床应用)。医院每年在医学A类期刊和B类期刊上发表及学术交流科研论文100篇。近年来获得市县两级科学技术进步奖30余项。医院拥有医用血管造影X射线系统(DSA)、移动式C型臂X射线机(中型DSA)、超导1.5T磁共振成像系统、X射线计算机体层摄影系统128CT、高档多排螺旋CT,等一大批高精尖医疗设备。建院70年来,经过几代人的艰苦奋斗,平昌县人民医院已经成为巴中市首家县级三级甲等综合医院。医院以“党的二十大”精神为指引,砥励奋进,锐意改革,创新创造,以提升人民美好健康生活为目标,把医院建成服务好、技术好、质量好、群众放心的三级综合医院。线粒体DNA在物理、化学等因素的作用下发生的大片段DNA的丢失。大多发生在正向重复序列之间,物理、化学等因素的作用下发生的大片段DNA的丢失,全身,基因治疗,不确定,无,不确定,。

杜琼 副主任医师

对妇产科常见病,多发病,疑难杂症有独到的见解。

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擅长:对妇产科常见病,多发病,疑难杂症有独到的见解。
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李代洪 主任医师

主任医师,高级健康管理师,从事呼吸内科教学与临床工作二十多年,对于呼吸系统疾病有丰富的诊治经验。擅长于肺癌、肺结节、慢阻肺、胸腔积液、支气管哮喘、肺心病、呼吸衰竭等疾病的诊断及治疗,熟练操作支气管镜、经皮肺穿刺活检、内科胸腔镜等技术。尤其对于慢病的预防(如癌症、血管病变、高血脂、高血压、高血糖、高尿酸、高体重等代谢、免疫异常相关疾病、慢阻肺)、健康的管理,有丰富的经验,提倡医未病的理念,逆转原发性高血压、2型糖尿病,在病程的上游环节阻断疾病的发生发展。

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擅长:主任医师,高级健康管理师,从事呼吸内科教学与临床工作二十多年,对于呼吸系统疾病有丰富的诊治经验。擅长于肺癌、肺结节、慢阻肺、胸腔积液、支气管哮喘、肺心病、呼吸衰竭等疾病的诊断及治疗,熟练操作支气管镜、经皮肺穿刺活检、内科胸腔镜等技术。尤其对于慢病的预防(如癌症、血管病变、高血脂、高血压、高血糖、高尿酸、高体重等代谢、免疫异常相关疾病、慢阻肺)、健康的管理,有丰富的经验,提倡医未病的理念,逆转原发性高血压、2型糖尿病,在病程的上游环节阻断疾病的发生发展。
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谢天维 主任医师

①从事消化系统常见病、多发病及疑难病的诊断和治疗如急`慢性胃炎,胃肠息肉,胃\十二指肠溃疡,消化道癌前病变、早癌筛查,溃疡性结肠炎、反流性食管炎、胰腺炎。胆囊炎、肝病等等 ②尤其擅长胃肠镜检查及内镜下各种微创手术。如消化道急诊止血,异物取出,息肉切除,消化道肿瘤内镜下粘膜切除(EMR)/粘膜剥离术(ESD),食管/胃/结直肠早期癌症内镜下微创手术,贲门失弛缓症内镜下肌切开术(P0EM),消化道良恶性狭窄扩张/支架置入术,内痔内镜下硬化/套扎治疗,食管胃静脉曲张硬化(EIS)/套扎(EVL)

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擅长:①从事消化系统常见病、多发病及疑难病的诊断和治疗如急`慢性胃炎,胃肠息肉,胃\十二指肠溃疡,消化道癌前病变、早癌筛查,溃疡性结肠炎、反流性食管炎、胰腺炎。胆囊炎、肝病等等 ②尤其擅长胃肠镜检查及内镜下各种微创手术。如消化道急诊止血,异物取出,息肉切除,消化道肿瘤内镜下粘膜切除(EMR)/粘膜剥离术(ESD),食管/胃/结直肠早期癌症内镜下微创手术,贲门失弛缓症内镜下肌切开术(P0EM),消化道良恶性狭窄扩张/支架置入术,内痔内镜下硬化/套扎治疗,食管胃静脉曲张硬化(EIS)/套扎(EVL)
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郑乾 副主任医师

泌尿/普外科、练对胃肠肿瘤:如胃癌、结直肠癌等疾病给予准确诊断术治疗,能熟练掌握以下手术如:腹腔镜下胆囊切除术、腹腔镜下阑尾切除术、普通疝及复发疝修补术,常见泌尿系疾病如:输尿管结石、膀胱结石微创手术治疗等

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擅长:泌尿/普外科、练对胃肠肿瘤:如胃癌、结直肠癌等疾病给予准确诊断术治疗,能熟练掌握以下手术如:腹腔镜下胆囊切除术、腹腔镜下阑尾切除术、普通疝及复发疝修补术,常见泌尿系疾病如:输尿管结石、膀胱结石微创手术治疗等
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李标 副主任医师

麻醉、疼痛科、擅长围手术期麻醉手术患者安全管理,无痛胃肠镜麻醉管理,产科镇痛分娩麻醉管理、疼痛患者诊疗,危急重症患者监护治疗等。

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何天称 副主任医师

神经外科常见病,神经介入及脑出血、动脉瘤、神经肿瘤及功能神经外科的治疗

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任艳 副主任医师

擅长腹部,心脏,血管,小儿,妇产超声诊断

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白浪蛟 副主任医师

普外独立开心腹腔镜胆囊切除,腹腔镜阑尾切除,对甲状腺肿瘤、甲状腺恶性肿瘤根治术,术中喉返神经保护性操作,乳腺疾病诊断治疗,乳腺肿瘤手术切除及腺体重建,乳腺癌改良根治术

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何小兰 副主任医师

妇科常见病,多发病,恶性肿瘤诊断治疗

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周渊 副主任医师

乙肝,丙肝,脂肪肝,肝硬化,结核,艾滋病等传染性疾病

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患友问诊

我想了解我的唐氏综合征风险,是否需要进行无创DNA检测或羊水穿刺?患者女性34岁
34
2024-11-19 08:37:44
孕妇在做唐筛后发现afp和mom值偏低,医生建议做无创DNA检测,患者担心是否有问题并询问后续检查建议。患者女性23岁
48
2024-11-19 08:37:44
孕妇在11+6---23+6周内做了nt检查,想了解其他检查方法,并询问是否可以继续服用日本小粉丸。患者女性22岁
13
2024-11-19 08:37:44
怀孕检查出单脐动脉,担心对胎儿有影响,想了解是否需要进一步检测和注意事项。患者女性23岁
66
2024-11-19 08:37:44
高龄孕妇担心胎儿染色体异常,寻求羊水穿刺和无创DNA检测的建议。患者女性37岁
48
2024-11-19 08:37:44
孕妇想了解唐氏筛查结果,是否需要进一步检查和平时注意事项。患者女性31岁
3
2024-11-19 08:37:44
26周孕妇,唐氏筛查结果显示高风险,未做四维彩超,年龄35岁,担心宝宝健康,询问接下来的检查和处理方式。患者女性35岁
23
2024-11-19 08:37:44
孕妇十周,洗澡时发现有分泌物,伴有瘙痒,担心对胎儿有影响,并询问是否需要同时进行无创DNA检测和羊水穿刺。患者女性28岁
40
2024-11-19 08:37:44
孕妇担心胎儿健康,想了解无创DNA检测和羊水穿刺的必要性及后续注意事项。患者女性22岁
52
2024-11-19 08:37:44
患者DNA检测值异常,可能面临病毒耐药或低水平状态,询问治疗方案及是否传染女友。医生提供治疗建议并解答传染性疑问。患者男性25岁
60
2024-11-19 08:37:44

科普文章

#线粒体DNA缺失#精子DNA碎片率高
638

无创DNA作为一项不需要从胎儿附属物中获取标本就可以较准确预测胎儿染色体异常的产前筛查技术,深受广大孕妇朋友的喜爱。但是你们了解无创DNA吗?是不是所有人都适合做呢?今天咱们来聊一聊。

妈妈的外周血里面怎么可以检测出宝宝的染色体问题呢?原来宝宝的一部分游离DNA(小DNA片段)会通过胎盘进入妈妈的外周血液当中,这些DNA代表宝宝的遗传物质,所以就可以通过抽取妈妈的外周血,提取宝宝的DNA序列进行分析,判断宝宝是否有先天性染色体异常。宝宝游离DNA大约占妈妈血液中总游离DNA的3-13%,并且这个比例会随孕周增加,所以我们做无创DNA的时候,孕周越大检测结果的准确性相对越高。

那还有一些妈妈却是不适合做这项检查的:1、曾经分娩过染色体异常宝宝的。2、父母一方有明确染色体异常的。3、妈妈1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等的,她们的外周血中可能含有异体的遗传物质,对我们的检测造成干扰。3、宝宝的超声检查怀疑结构异常的。4、各种基因病的高风险人群。

还有一些妈妈做这项检查,结果的准确性会打折扣,比如:1、孕周<12周的妈妈。2、体重过重,大于100 千克的妈妈。
3、通过试管方式受孕的妈妈。4、双胎或多胎妊娠的妈妈。5、合并恶性肿瘤的妈妈。

另外,对于早、中孕期产前筛查高风险和预产期年龄≥35岁的妈妈,出现宝宝染色体异常的可能性会增加,医生还是建议直接做产前诊断,如果您坚持做无创DNA检查的话需要和您的医生充分沟通下再决定哦。

 

 

 

#线粒体病#线粒体DNA缺失#线样小体肌病
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很多人自我感觉良好,却突然有一天通过体检或其他巧合发现自己生病了。经常会问大夫,为什么我生病自己没有感觉呢。

很多健康问题,由量变到质变,需要数年甚至数十年的过程,我们可能对自己身体内部发生的一点点变化感知不到,发现时,有些已经不可逆转,生命进程的本质就是细胞的代谢衰变,外在环境因素、遗传因素以及生活不良因素往往可以加剧这种进程。

首先介绍我们身体的发动机—线粒体,它可以通过氧化还原反应产生人体所需能量,当生活压力、环境毒害、感染、营养过剩情况下,会造成线粒体 DNA 损伤,前面两个过程我们都不会发觉,但是线粒体损伤造成的后果我们是可以感知的。线粒体损伤后能量产生不足人会出现乏力、睡眠障碍、衰老、肌痛,肝肾疾病、糖尿病、代谢障碍、过敏等。

下面,逐项介绍容易鉴别的方法。

汗液,正常人在炎热环境、运动后会正常发汗,从气味辨别,健康人的汗液无臭味,而凡是有酸味、腐味的人,他的代谢可能出问题了,他的线粒体不能充分燃烧营养底物,汗液中会夹带大量的代谢物。这类人,你可以问问他是否平素发懒不爱动,脾胃功能不好,肌肉不结实,或慢性疾病如糖尿病。

口气,我们早晨坐车往往可以闻见旁边人的口气,口气重的人不需要开口讲话,从鼻腔呼出的气都能嗅出来。为什么要说早晨而不是晚上或下午呢,因为早晨有口气最能反应胃病情况。我们晚餐后正常胃会把食物消化推送到小肠大肠中,胃内是空的。而有慢性胃病的人往往胃内可能会残留没有消化的隔夜残渣以及胃液,因为身体内部温度是高的,经过熏蒸,胃液或是食物残渣往往会出现腐朽酸味,这种口气不会通过刷牙清除的,只有你的胃健康了,才会消失。

面色,面部发黑,说明体内有寒湿或是肾气不足;额头发黑表示熬夜、过度疲劳、肝内有代谢物淤积面部发青,说明淤寒,肝胆疾患;口周发青,说明缺氧,可能有心肺疾患;面黄脾虚;面红提示高血压、高血脂;两颊色斑女性卵巢功能衰退。

手,正常指甲色泽淡红,按压后松开可见血液迅速充盈,大、小鱼际肌丰满有弹性色泽淡红,手掌温度适中,合谷穴位置肌肉充盈丰满。大拇指根部手纹适中不杂乱,反之,可能有心肺疾病,肝病,高血压,神经系统疾病,脾胃吸收不良。

行走,双脚着地不均衡,轻重不等,看看自己的鞋底,哪一侧被磨得重,那么提示您身体内部存在一点健康隐患。走路时,脚掌、脚趾用力不平均,也有其特定的涵义。例如鞋底拇趾侧会磨得明显变薄,这种人可能易患肝病;小趾侧鞋底磨损较明显者,可能心脏有病;脚后跟鞋底明显磨损者,暗示肾脏有毛病。

卧位,在俯卧时,正常者为两脚趾相向的内八字型;要是左脚尖向外转,可能是左侧心脏有问题;要是右脚尖向外转,可能是右侧肾脏和心脏不好;在仰卧时,正常者为脚跟相靠,脚尖向外的外八字型;要是脚尖不自然地伸长往下压,这种人的肺弹性不好,易患肺气肿。当然还有很多内容,就不再细细赘述。

我们的眼睛无法看到细胞内部的病理变化—一切疾病都是源于细胞病变。在不借助额外技术手段的情况下,我们由外及内、提前分析可能出现的病况,可以让每个人做自己的健康管理师。

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