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平昌县第二人民医院线粒体DNA缺失专家

简介:

平昌县第二人民医院始建于1953年,是一所集医疗、预防、保健、康复、科研、教学等于一体的国家二级甲等综合医院,占地100余亩。先后与西部战区医院、四川省人民医院、重庆医科大学附属第二人民医院建立协作关系,与四川大学华西医院心血管内科建立专科联盟战略关系,与四川大学华西第二医院建立区域联盟医院。是达州职业技术学院、巴中职业技术学院临床教学定点医院,是职工医保、城镇居民医保、商业保险、生育保险定点医疗机构,是四川省首家互联网医院。2020年3月,以平昌县第二人民医院为主体,整合16个基层医疗卫生机构组建的紧密型县域医疗卫生共同体,成立平昌县江口医疗集团。医院现有在职工作人员600余人,其中高级卫生专业技术职称50余人,中级卫生专业技术职称200余人。有研究生10人,本科及以上学历150余人。现有编制床位500张,设内科(心血管、呼吸、消化、神经、内分泌、老年科、肿瘤)、儿科、外科(普外、肝胆、泌尿、胃肠、骨伤)、妇产科、肛肠科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、急诊科、重症医学科、康复医学科等临床科室21个,放射科、超声科、检验科等医技检查科室8个,行政后勤职能科室19个。建成远程会诊中心6个,建成市级重点专科2个。拥有西门子1.5T核磁共振(MRI)、飞利浦128层全身螺旋CT、飞利浦DR、飞利浦四维彩超、西门子高分辨率电子胃肠镜、奥林巴斯纤维喉镜、全自动生化检测仪等一大批高精设备。新院区位于黄滩坝医疗科技产业园,按国家三级综合医院标准建设,占地100亩,总建筑面积12.8万平方米,规划床位800张,投资7亿余元,于2017年8月开工,预计2021年7月投入使用。多年来,医院始终坚持“一切为了人民健康、一切以病人为中心”的办院宗旨,笃守“大医精诚、以人为本、救死扶伤、用心服务”的办院理念,坚持以技术质量立院,诚信文明服务,优化科学管理,注重文化建设,提高医疗质量,保证医疗安全的工作方针,为人民提供优质的医疗预防保健服务。线粒体DNA在物理、化学等因素的作用下发生的大片段DNA的丢失。大多发生在正向重复序列之间,物理、化学等因素的作用下发生的大片段DNA的丢失,全身,基因治疗,不确定,无,不确定,。

王虹 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:待补充
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李建军 主治医师

儿科常见病,尤其擅长儿科呼吸道疾病及皮肤疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿科常见病,尤其擅长儿科呼吸道疾病及皮肤疾病
更多服务
岳珊 主治医师

擅长中西医结合治疗呼吸系统疾病、消化系统疾病、出疹性疾病、过敏性疾病等常见病,擅长小儿推拿手法治疗小儿发热、积滞、夜啼、咳嗽等。

好评 99%
接诊量 1094
平均等待 -
擅长:擅长中西医结合治疗呼吸系统疾病、消化系统疾病、出疹性疾病、过敏性疾病等常见病,擅长小儿推拿手法治疗小儿发热、积滞、夜啼、咳嗽等。
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何芝芝 住院医师

熟练掌握儿内的呼吸道、消化道等常见病及多发病的诊断和治疗;掌握儿童保健的生长发育,营养咨询与指导,家庭教育指导,小儿行为发育,身高管理等各方面有关儿童健康的知识。

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:熟练掌握儿内的呼吸道、消化道等常见病及多发病的诊断和治疗;掌握儿童保健的生长发育,营养咨询与指导,家庭教育指导,小儿行为发育,身高管理等各方面有关儿童健康的知识。
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患友问诊

遗精、DNA碎片率异常、脱发,疑为生殖系统问题。患者男性34岁
51
2024-11-19 08:42:26
年轻女性,唐氏筛查结果显示21三体临界风险,担心染色体异常来源和后续处理方式。患者女性24岁
30
2024-11-19 08:42:26
宝宝患有肾小管酸中毒,现出现酸_12症状,需咨询治疗方案。患者男性4个月
55
2024-11-19 08:42:26
孕25周,胎动明显减少,之前B超和无创DNA检测结果正常,活动后胎动更少,担心宝宝健康。患者女性24岁
12
2024-11-19 08:42:26
我想知道在河南是否可以进行无创DNA检测?患者女性29岁
31
2024-11-19 08:42:26
孕13周,TORCH报告单上风疹病毒抗体、巨细细胞和单纯疱疹数值高,全身瘙痒,尤其是手脚和腹部,担心对胎儿有影响。患者女性34岁
12
2024-11-19 08:42:26
孕34周,四维检查显示胎儿左侧脑室偏大,担心宝宝出生后可能存在问题,是否需要进一步检查?患者女性25岁
63
2024-11-19 08:42:26
我想了解怀孕初期的亲子鉴定方法,是否可以用头发或牙刷头进行鉴定,如何确定胎儿的大小和怀孕时间?患者女性32岁
25
2024-11-19 08:42:26
孕妇未告知乙肝进行无创DNA检测,担心结果是否准确?患者女性31岁
63
2024-11-19 08:42:26
孕妇进行无创DNA检测后,结果显示有问题,担心翻盘率和接下来的步骤,寻求医生的建议。
49
2024-11-19 08:42:26

科普文章

#线粒体DNA缺失#精子DNA碎片率高
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无创DNA作为一项不需要从胎儿附属物中获取标本就可以较准确预测胎儿染色体异常的产前筛查技术,深受广大孕妇朋友的喜爱。但是你们了解无创DNA吗?是不是所有人都适合做呢?今天咱们来聊一聊。

妈妈的外周血里面怎么可以检测出宝宝的染色体问题呢?原来宝宝的一部分游离DNA(小DNA片段)会通过胎盘进入妈妈的外周血液当中,这些DNA代表宝宝的遗传物质,所以就可以通过抽取妈妈的外周血,提取宝宝的DNA序列进行分析,判断宝宝是否有先天性染色体异常。宝宝游离DNA大约占妈妈血液中总游离DNA的3-13%,并且这个比例会随孕周增加,所以我们做无创DNA的时候,孕周越大检测结果的准确性相对越高。

那还有一些妈妈却是不适合做这项检查的:1、曾经分娩过染色体异常宝宝的。2、父母一方有明确染色体异常的。3、妈妈1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等的,她们的外周血中可能含有异体的遗传物质,对我们的检测造成干扰。3、宝宝的超声检查怀疑结构异常的。4、各种基因病的高风险人群。

还有一些妈妈做这项检查,结果的准确性会打折扣,比如:1、孕周<12周的妈妈。2、体重过重,大于100 千克的妈妈。
3、通过试管方式受孕的妈妈。4、双胎或多胎妊娠的妈妈。5、合并恶性肿瘤的妈妈。

另外,对于早、中孕期产前筛查高风险和预产期年龄≥35岁的妈妈,出现宝宝染色体异常的可能性会增加,医生还是建议直接做产前诊断,如果您坚持做无创DNA检查的话需要和您的医生充分沟通下再决定哦。

 

 

 

#线粒体病#线粒体DNA缺失#线样小体肌病
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很多人自我感觉良好,却突然有一天通过体检或其他巧合发现自己生病了。经常会问大夫,为什么我生病自己没有感觉呢。

很多健康问题,由量变到质变,需要数年甚至数十年的过程,我们可能对自己身体内部发生的一点点变化感知不到,发现时,有些已经不可逆转,生命进程的本质就是细胞的代谢衰变,外在环境因素、遗传因素以及生活不良因素往往可以加剧这种进程。

首先介绍我们身体的发动机—线粒体,它可以通过氧化还原反应产生人体所需能量,当生活压力、环境毒害、感染、营养过剩情况下,会造成线粒体 DNA 损伤,前面两个过程我们都不会发觉,但是线粒体损伤造成的后果我们是可以感知的。线粒体损伤后能量产生不足人会出现乏力、睡眠障碍、衰老、肌痛,肝肾疾病、糖尿病、代谢障碍、过敏等。

下面,逐项介绍容易鉴别的方法。

汗液,正常人在炎热环境、运动后会正常发汗,从气味辨别,健康人的汗液无臭味,而凡是有酸味、腐味的人,他的代谢可能出问题了,他的线粒体不能充分燃烧营养底物,汗液中会夹带大量的代谢物。这类人,你可以问问他是否平素发懒不爱动,脾胃功能不好,肌肉不结实,或慢性疾病如糖尿病。

口气,我们早晨坐车往往可以闻见旁边人的口气,口气重的人不需要开口讲话,从鼻腔呼出的气都能嗅出来。为什么要说早晨而不是晚上或下午呢,因为早晨有口气最能反应胃病情况。我们晚餐后正常胃会把食物消化推送到小肠大肠中,胃内是空的。而有慢性胃病的人往往胃内可能会残留没有消化的隔夜残渣以及胃液,因为身体内部温度是高的,经过熏蒸,胃液或是食物残渣往往会出现腐朽酸味,这种口气不会通过刷牙清除的,只有你的胃健康了,才会消失。

面色,面部发黑,说明体内有寒湿或是肾气不足;额头发黑表示熬夜、过度疲劳、肝内有代谢物淤积面部发青,说明淤寒,肝胆疾患;口周发青,说明缺氧,可能有心肺疾患;面黄脾虚;面红提示高血压、高血脂;两颊色斑女性卵巢功能衰退。

手,正常指甲色泽淡红,按压后松开可见血液迅速充盈,大、小鱼际肌丰满有弹性色泽淡红,手掌温度适中,合谷穴位置肌肉充盈丰满。大拇指根部手纹适中不杂乱,反之,可能有心肺疾病,肝病,高血压,神经系统疾病,脾胃吸收不良。

行走,双脚着地不均衡,轻重不等,看看自己的鞋底,哪一侧被磨得重,那么提示您身体内部存在一点健康隐患。走路时,脚掌、脚趾用力不平均,也有其特定的涵义。例如鞋底拇趾侧会磨得明显变薄,这种人可能易患肝病;小趾侧鞋底磨损较明显者,可能心脏有病;脚后跟鞋底明显磨损者,暗示肾脏有毛病。

卧位,在俯卧时,正常者为两脚趾相向的内八字型;要是左脚尖向外转,可能是左侧心脏有问题;要是右脚尖向外转,可能是右侧肾脏和心脏不好;在仰卧时,正常者为脚跟相靠,脚尖向外的外八字型;要是脚尖不自然地伸长往下压,这种人的肺弹性不好,易患肺气肿。当然还有很多内容,就不再细细赘述。

我们的眼睛无法看到细胞内部的病理变化—一切疾病都是源于细胞病变。在不借助额外技术手段的情况下,我们由外及内、提前分析可能出现的病况,可以让每个人做自己的健康管理师。

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