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成都市红十字医院,成都市皮肤病性病防治研究所奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

成都市第二人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的国家三级甲等综合医院,拥有丰富的治疗经验和先进的医疗设备。医院特别擅长治疗遗传性肾炎这一疾病,其肾脏科是国家临床重点专科建设项目。医院拥有先进的诊疗技术,为患者提供包括血尿、蛋白尿、肾功能衰竭等治疗,并配备有专业的耳鼻喉科和眼科团队,针对耳部和眼部疾患提供综合治疗。成都市第二人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务,以患者为中心,致力于打造全国一流、西南领先的医疗联合体,为“健康成都”建设贡献力量。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

李林 副主任医师

过敏性皮肤病(荨麻疹、皮炎、湿疹、过敏性皮炎、虫咬皮炎),性病(梅毒,尖锐湿疣,尿道炎,淋病,高危性行为咨询),痤疮(青春痘),银屑病(牛皮癣)、手足癣、带状疱疹、水痘、病毒疣、脱发、白癜风及儿童湿疹及尿布疹等。

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平均等待 2小时
擅长:过敏性皮肤病(荨麻疹、皮炎、湿疹、过敏性皮炎、虫咬皮炎),性病(梅毒,尖锐湿疣,尿道炎,淋病,高危性行为咨询),痤疮(青春痘),银屑病(牛皮癣)、手足癣、带状疱疹、水痘、病毒疣、脱发、白癜风及儿童湿疹及尿布疹等。
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庄元卓 主治医师

擅长鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎,鼻出血,慢性咽喉炎,扁桃体肥大,腺样体肥大,中耳炎,外耳道炎,耳聋,耳鸣,眩晕,耳石症等相关疾病。

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擅长:擅长鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎,鼻出血,慢性咽喉炎,扁桃体肥大,腺样体肥大,中耳炎,外耳道炎,耳聋,耳鸣,眩晕,耳石症等相关疾病。
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黄更珍 副主任医师

待完善

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韩晓宇 副主任医师

待补充

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擅长:待补充
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裴宝强 副主任医师

各种皮肤病、性病,比如湿疹、过敏性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻、毛囊炎、荨麻疹、神经性皮炎、带状疱疹、单纯疱疹、银屑病、白癜风、红斑狼疮、皮肌炎、黄褐斑、雀斑、疣、淋病、梅毒、尖锐湿疣、生殖器疱疹、脱发、斑秃等,尤其擅长皮肤外科手术,比如皮肤良恶性肿瘤、甲病、腋臭、包皮过长、白癜风等的手术治疗。

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擅长:各种皮肤病、性病,比如湿疹、过敏性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻、毛囊炎、荨麻疹、神经性皮炎、带状疱疹、单纯疱疹、银屑病、白癜风、红斑狼疮、皮肌炎、黄褐斑、雀斑、疣、淋病、梅毒、尖锐湿疣、生殖器疱疹、脱发、斑秃等,尤其擅长皮肤外科手术,比如皮肤良恶性肿瘤、甲病、腋臭、包皮过长、白癜风等的手术治疗。
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龚亮 副主任医师

痴呆与认知障碍,睡眠与情绪障碍。脑血管病。

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擅长:痴呆与认知障碍,睡眠与情绪障碍。脑血管病。
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郎红梅 副主任医师

从事临床工作20余年,擅长骨质疏松、糖尿病、高血压、肥胖、儿童生长发育等疾病的诊治。 骨质疏松,糖尿病,高血压,甲状腺疾病,痛风,更年期综合征,肥胖症,儿童生长发育等疾病的诊治。

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擅长:从事临床工作20余年,擅长骨质疏松、糖尿病、高血压、肥胖、儿童生长发育等疾病的诊治。 骨质疏松,糖尿病,高血压,甲状腺疾病,痛风,更年期综合征,肥胖症,儿童生长发育等疾病的诊治。
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刘琴 副主任医师

脑梗塞、头晕、头痛、失眠、帕金森病、脑炎、多发性硬化、视神经脊髓炎等

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擅长:脑梗塞、头晕、头痛、失眠、帕金森病、脑炎、多发性硬化、视神经脊髓炎等
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李在兵 副主任医师

擅长痤疮、带状疱疹、瘢痕及瘢痕疙瘩、各类疣、色素痣、荨麻疹、湿疹等疾病的诊治,各类色素性疾病(雀斑、黄褐斑、褐青色痣、太田痣、纹身、色素痣、老年斑等), 血管性疾病(鲜红斑痣、毛细血管扩张等),皮肤无创抗衰(光老化、肤色暗沉、潮红、毛孔粗大、皮肤松弛等)及痤疮瘢痕、萎缩性瘢痕、增生性瘢痕等损容性皮肤病的光电治疗。

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擅长:擅长痤疮、带状疱疹、瘢痕及瘢痕疙瘩、各类疣、色素痣、荨麻疹、湿疹等疾病的诊治,各类色素性疾病(雀斑、黄褐斑、褐青色痣、太田痣、纹身、色素痣、老年斑等), 血管性疾病(鲜红斑痣、毛细血管扩张等),皮肤无创抗衰(光老化、肤色暗沉、潮红、毛孔粗大、皮肤松弛等)及痤疮瘢痕、萎缩性瘢痕、增生性瘢痕等损容性皮肤病的光电治疗。
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陈路熙 副主任医师

神经内科各类疾病如脑血管病、颅内感染、神经肌肉接头疾病、痴呆、脊髓病变、周围神经病、脱髓鞘疾病、神经系统变性疾病、癫痫以及各种头痛、头晕、失眠的诊治,尤其脑血管病、认知障碍、重症肌无力等疾病的诊治。

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接诊量 30
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擅长:神经内科各类疾病如脑血管病、颅内感染、神经肌肉接头疾病、痴呆、脊髓病变、周围神经病、脱髓鞘疾病、神经系统变性疾病、癫痫以及各种头痛、头晕、失眠的诊治,尤其脑血管病、认知障碍、重症肌无力等疾病的诊治。
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患友问诊

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
17
2024-11-27 21:05:53
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
55
2024-11-27 21:05:53
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
33
2024-11-27 21:05:53
我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
6
2024-11-27 21:05:53
一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
3
2024-11-27 21:05:53
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
29
2024-11-27 21:05:53
准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
49
2024-11-27 21:05:53
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
54
2024-11-27 21:05:53
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
34
2024-11-27 21:05:53
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
24
2024-11-27 21:05:53

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
7
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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