成都市第二人民医院,作为一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的国家三级甲等综合医院,拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队。医院特别擅长于罕见遗传性出血性疾病,如凝血酶原缺乏症的诊断与治疗。医院设有国家临床重点专科建设项目(皮肤科),拥有四川省临床重点专科(康复医学科、骨科、神经内科),以及成都市高水平临床重点专科(皮肤病学)等。医院致力于为患者提供高质量、高水平的医疗服务,以“百年仁济”的宗旨,为凝血酶原缺乏症患者带来希望与康复。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。