四川大学华西医院,作为国家级医疗中心,在罕见疾病治疗领域具有卓越实力。医院拥有一支专业的医疗团队,致力于凝血酶原缺乏等罕见病的诊疗研究。凭借先进的医疗技术和丰富的临床经验,华西医院已成功救治众多凝血酶原缺乏患者,为患者带来希望。医院设有专门的罕见病诊疗中心,配备先进设备,为患者提供全面、精准的诊疗服务。在这里,患者将感受到华西医院对生命的尊重和关爱,重拾健康生活。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。