南宫市人民医院是南宫市唯一一所国办市属综合医院,医院前身是冀南四专署抗战医院,初建于1945年。1949年10月改为南宫县卫生院,1962年建南宫县人民医院,1986年10月随着县改市更名为南宫市人民医院。1995年被国家卫生部确定为全国二级甲等医院,1996年评为省爱婴医院,1997年之后先后评为全国“十佳服务形象单位”、省文明服务“三星级窗口单位”、邢台市优质服务、深化改革“百佳医院”、“卫生先进医院”等。目前是南宫市规模最大的一所综合性市级医院,也是唯一一所“二级甲等医院”,是邢台医专、邯郸医专定点教学医院。是南宫市司法医学鉴定中心、职工退休体检鉴定法定单位、新农合、城镇医保、职工医保首家定点医院。医院占地面积22212平方米,总建筑面积30100平方米,开放床位490张,设15个病区,13个门诊科室,9个医技科室,9个职能科室及120急救中心。新住院大楼2011年12月20投入使用,建筑面积13600平方米,总投资4500多万元。医院硬件建设一流,拥有核磁共振、大中C型臂、飞利浦十六排螺旋CT、DR、日立四维彩超、电子胃肠镜、GE9800血管造影机、透析机、高压氧舱、直线加速器、热疗机等大型先进医疗设备。病室内设置中心供氧、传呼系统。手术室设置最先进的层流净化系统,能同时开展8台手术。医院注重人才培养和新技术新项目的引进,先后与河北省人民医院、省二院、省三院、中国人民解放军北京军区总院、白求恩国际和平医院、武警总医院、邢台市人民医院、邢台市眼科医院等上级医疗单位建立了技术协作关系,开展心脑血管疾病和疑难病症的临床防治研究,协作医院专家来院开展会诊、查房、讲座、教学、手术等,进一步提升了医院的诊治水平。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。