广东省人民医院(广东省医学科学院)成立于1946年,前身为广州中央医院,历经七十多年发展,已成为集医教研于一体的现代化大型三级甲等综合型医院。医院在国内外享有盛誉,尤其在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病方面具有丰富的临床经验和高超的诊疗技术。2019年,在国家三级公立医院绩效考核中荣获最高等级A++,位列全国第10;2020年,在国家公立医院绩效考核中总分891.8分,全国排名第15名,荣获A+级别。广东省人民医院致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务,是广大患者信赖的医疗机构。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。