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广州华侨医院凝血酶原缺乏专家

简介:

暨南大学附属第一医院,又称广州华侨医院、暨南大学第一临床医学院,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复于一体的综合性三级甲等医院。医院在广东省高水平医院重点建设,综合实力位居华南地区综合医院前十。医院在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗领域具有显著优势,拥有一支专业的医疗团队,为患者提供精准、高效的医疗服务。凭借丰富的临床经验和先进的技术设备,暨南大学附属第一医院已成为广大患者信赖的医疗机构,荣获多项荣誉,包括“爱婴医院”、“国际SOS合作医院”、“广东省文明医院”等。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

潘集阳 主任医师

1.各种难治性抑郁、双相障碍、焦虑障碍、强迫障碍以及创伤应激障碍诊疗;2.各种难治性失眠及其它睡眠疾病诊疗;3.儿童、青少年和老年期抑郁、焦虑、双相障碍及睡眠障碍诊疗。

好评 99%
接诊量 1793
平均等待 4小时
擅长:1.各种难治性抑郁、双相障碍、焦虑障碍、强迫障碍以及创伤应激障碍诊疗;2.各种难治性失眠及其它睡眠疾病诊疗;3.儿童、青少年和老年期抑郁、焦虑、双相障碍及睡眠障碍诊疗。
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黄俏庭 副主任医师

1. 失眠障碍、睡眠呼吸暂停低通气综合征(鼾症)等睡眠疾病的临床诊疗。2. 焦虑障碍、抑郁障碍、双相情感障碍、强迫障碍和躯体形式障碍的临床诊疗。3. 心理咨询与心理治疗。

好评 100%
接诊量 447
平均等待 8小时
擅长:1. 失眠障碍、睡眠呼吸暂停低通气综合征(鼾症)等睡眠疾病的临床诊疗。2. 焦虑障碍、抑郁障碍、双相情感障碍、强迫障碍和躯体形式障碍的临床诊疗。3. 心理咨询与心理治疗。
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张还添 副主任医师

擅长膝、髋关节疾病及运动损伤(半月板撕裂、软骨磨损、游离体、韧带拉伤等)的保守及阶梯治疗。尤其擅长膝、髋关节疾病(急慢性滑膜炎、骨关节炎,类风湿性关节炎,痛风性关节炎,关节发育不良及畸形等)的微创手术治疗及关节置换术。对中西医结合治疗膝骨关节疼痛有独特的见解及造诣。

好评 99%
接诊量 1537
平均等待 2小时
擅长:擅长膝、髋关节疾病及运动损伤(半月板撕裂、软骨磨损、游离体、韧带拉伤等)的保守及阶梯治疗。尤其擅长膝、髋关节疾病(急慢性滑膜炎、骨关节炎,类风湿性关节炎,痛风性关节炎,关节发育不良及畸形等)的微创手术治疗及关节置换术。对中西医结合治疗膝骨关节疼痛有独特的见解及造诣。
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贾艳滨 主任医师

儿童青少年情绪与认知行为问题; 焦虑、抑郁、强迫和双相障碍的临床治疗与认知行为心理治疗; 记忆与认知障碍,老年痴呆的临床诊疗; 综合医院心身疾病及会诊联络精神病学等

好评 99%
接诊量 269
平均等待 -
擅长:儿童青少年情绪与认知行为问题; 焦虑、抑郁、强迫和双相障碍的临床治疗与认知行为心理治疗; 记忆与认知障碍,老年痴呆的临床诊疗; 综合医院心身疾病及会诊联络精神病学等
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张玥 住院医师

缺铁性贫血,地中海贫血等各种原因引起的贫血,各类急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤等血液系统疾病,

好评 100%
接诊量 144
平均等待 15分钟
擅长:缺铁性贫血,地中海贫血等各种原因引起的贫血,各类急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤等血液系统疾病,
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郭黎 主任医师

神经退化性的疾病。主要是帕金森病,路易体痴呆以及认知障碍(阿尔茨海默病)等。

好评 100%
接诊量 198
平均等待 -
擅长:神经退化性的疾病。主要是帕金森病,路易体痴呆以及认知障碍(阿尔茨海默病)等。
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林洪 副主任医师

熟悉呼吸系统疾病的诊治,熟练运用纤维支气管镜对,慢阻肺,肺间质性疾病,哮喘、呼吸衰竭、肺炎、 胸膜疾病等疑难杂症有较高诊治水平。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:熟悉呼吸系统疾病的诊治,熟练运用纤维支气管镜对,慢阻肺,肺间质性疾病,哮喘、呼吸衰竭、肺炎、 胸膜疾病等疑难杂症有较高诊治水平。
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赵月萍 主任医师

牙周疾病预防和治疗,缺牙种植、儿童早期矫正等多学科疾病,三甲医院工作30年

好评 -
接诊量 1
平均等待 20小时
擅长:牙周疾病预防和治疗,缺牙种植、儿童早期矫正等多学科疾病,三甲医院工作30年
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杨英 主治医师

脑血管病 头晕头痛 震颤 阿尔茨海默病 血管性痴呆

好评 100%
接诊量 117
平均等待 -
擅长:脑血管病 头晕头痛 震颤 阿尔茨海默病 血管性痴呆
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李劼若 主任医师

各种运动创伤疾病的诊治,膝、肩、踝等关节镜下关节清理、半月板成形缝合、前后交叉韧带重建、肩峰成形、肩袖及盂唇修复、软骨移植等手术;膝、肩、踝、髋、肘、等关节的疼痛与骨关节炎、冻结肩、半月板及韧带损伤、髌股关节不稳、各种肌腱腱病、跟痛症等的诊治;PRP(富血小板血浆)的应用;各种关节置换术的围手术期处理;各种关节炎、股骨头坏死、骨质疏松症的诊治。

好评 100%
接诊量 32
平均等待 -
擅长:各种运动创伤疾病的诊治,膝、肩、踝等关节镜下关节清理、半月板成形缝合、前后交叉韧带重建、肩峰成形、肩袖及盂唇修复、软骨移植等手术;膝、肩、踝、髋、肘、等关节的疼痛与骨关节炎、冻结肩、半月板及韧带损伤、髌股关节不稳、各种肌腱腱病、跟痛症等的诊治;PRP(富血小板血浆)的应用;各种关节置换术的围手术期处理;各种关节炎、股骨头坏死、骨质疏松症的诊治。
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患友问诊

我昨天下午开始出现鼻出血和眼睛流黄浓的症状,眼睛还很疼,已经用了托百士眼药水。请问这是什么原因?
10
2024-10-22 21:29:05
患者想了解血凝复查的必要性,尤其是在服用新型抗凝药和达比加群的情况下,最近在心内科检查后被告知可以停用抗凝药。
53
2024-10-22 21:29:05
血友病乙患者询问注射血浆和凝血酶复合物哪种更好,担心血浆对身体的影响,并询问是否可以在凝血酶复合物到货后直接切换使用。患者信息:血友病乙患者。
40
2024-10-22 21:29:05
患者有两次不良妊娠经历,担心凝血功能异常可能是原因,想了解详细情况并寻求治疗建议。
68
2024-10-22 21:29:05
小三阳异常凝血酶原61,乙肝引起的凝血功能障碍,需要医生解释和治疗建议。
67
2024-10-22 21:29:05
异常凝血酶源高值,担心早期肝癌,已安排下周就诊。患者男性26岁
35
2024-10-22 21:29:05
5个月宝宝出生时发现凝血功能不良,怀孕期间做过无创DNA检测,想知道是否遗传,需要做基因检测吗?宝宝现在正在输冷沉淀凝血因子,是否需要定期做碘水造影?宝宝有胃扭转,能否添加辅食?
60
2024-10-22 21:29:05
我有获得性凝血因子8缺乏症,口腔牙肉红肿,口腔黏膜脱落,想知道如何治疗?我对先锋西林过敏。
58
2024-10-22 21:29:05
患者因身体偶尔出现青紫现象,化验结果显示凝血酶原时间较高,咨询医生寻求解答。患者女性23岁
63
2024-10-22 21:29:05
活化的凝血酶原时间偏高,准备做割包皮手术,同时有脂肪肝和高尿酸血症,最近有留鼻血。患者男性29岁
27
2024-10-22 21:29:05

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
0
异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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